舒敏适应于中度至重度疼痛。主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异性受体，长期使用舒敏，应注意耐药性或药物依赖性的形成，疗程不应超过治疗所需，并不适合用作替代治疗药物。那么，舒敏的作用如何呢？

　　舒敏为中枢作用的阿片类镇痛药，为非选择性的μ，δ和κ阿片受体完全激动剂，与μ受体的亲和力最高，具镇咳作用。与吗啡相比，舒敏在推荐的止痛剂量范围内无呼吸抑制作用。胃肠动力也不受本品的影响。对心血管系统的影响轻微。有报告指出舒敏的镇痛作用为吗啡的1/10-1/6。

　　在某些体外实验系统中发现了舒敏致突变作用的证据。体内实验未见这种作用。据目前所知，舒敏被归入非致突变剂中。在大鼠和小鼠体内进行了舒敏致癌能力研究。对大鼠的研究证明，不存在药物相关的肿瘤发生增加。对小鼠的研究发现，在剂量大于15mg/kg时，雄性动物肝细胞腺癌的发生会出现剂量依赖的、非显著性的增加，在雌性动物中肺肿瘤的发生增加。

　　舒敏有产生依赖性可能，长期应用本品可能引起耐药及心身依赖。因此，对有药物滥用和依赖倾向的患者，应在医生严格指导下短期使用。将舒敏用作阿片类药物依赖患者的替代品是不合适的。虽然舒敏是阿片受体激动剂，但其并不能抑制吗啡戒断症状。舒敏每片含乳糖2.5mg。

　　舒敏的作用很好，特别是对于疼痛的抑制，如用量超过规定剂量或与中枢神经镇静剂合用，可能会出现呼吸抑制。如果想了解更多相关的信息，欢迎致电中国癌症药物网热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师会为您提供贴心并专业的咨询服务！