2013年9月，中山大学附属肿瘤医院的研究人员在The Lancet Oncology（影响因子为25.117）上发表了埃克替尼Ⅲ期ICOGEN研究结果。这是一项随机、双盲双模拟、平行对照、多中心评价埃克替尼和吉非替尼治疗既往接受过一个或两个化疗的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性Ⅱ/Ⅲ期临床试验。

　　盐酸埃克替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，早期临床研究显示其具有抗肿瘤活性，且毒性反应可以接受。研究人员收集了来自中国的27个中心，年龄介于18至75岁之间，既往对一种或多种基于铂类的化疗方案无反应的晚期非小细胞肺癌患者。

　　受试者随机分为两组，一组接受盐酸埃克替尼片治疗（125mg每日三次），另一组接受吉非替尼片治疗（250mg每日一次），直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒性反应。

　　结果发现，与吉非替尼组的受试者相比，盐酸埃克替尼组受试者的药物相关不良反应事件更少，两者差异具有显著统计学意义，在药物相关性腹泻方面尤为显著。研究者指出，对于既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者而言，盐酸埃克替尼是一种可供选择的新治疗方法。

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