今日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，该公司为在研CTLA-4抗体tremelimumab递交的生物制品许可申请(BLA)被美国FDA接受并将通过优先审评渠道接受审评，与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用，治疗不可切除的肝细胞癌患者。这一称为STRIDE的创新给药方案首先使用单剂tremelimumab治疗，然后患者持续接受Imfinzi治疗。阿斯利康使用了优先审评券递交这一BLA，预计在今年第四季度获得FDA的回复。

　　肝癌是世界上第六大常见癌症，每年有大约90万患者确诊。它同时是导致癌症死亡的第三大原因，大约只有7%的晚期患者能够生存超过5年。

　　Imfinzi是一款抗PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，解除肿瘤细胞对免疫反应的抑制。它已经在多个国家和地区获得批准治疗广泛期小细胞肺癌。并且获得FDA批准治疗非小细胞肺癌和晚期膀胱癌。

　　Tremelimumab阻断CTLA-4的活性，从而促进T细胞激活，激发免疫系统对癌症的免疫反应。它与Imfinzi和化疗联用，在一线治疗IV期非小细胞肺癌的3期临床试验中显著改善患者的总生存期。

　　这一BLA是基于3期临床试验HIMALAYA的最终结果。在这一试验中，接受STRIDE给药方案治疗的患者的死亡风险与活性对照组相比降低22%(HR=0.78，96.02% CI，0.65-0.93，p=0.0035)。接近三分之一(31%)的患者生存期超过3年，活性对照组这一数值为20%。

　　注：原文有删减

　　参考资料：

　　[1] Tremelimumab accepted under Priority Review in the US for patients with unresectable liver cancer in combination with Imfinzi. Retrieved April 25, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220425005340/en

　　文章摘自网络，侵删