广谱靶向药恩曲替尼首次成功治疗胸腺瘤
无论是什么恶性肿瘤,早期还是晚期,基因融合是哪种亚型,肿瘤都有可能缩小,近年来,广谱抗癌药恩曲替尼的问世为曾经无药可治的罕见肿瘤类型带来新的希望。临床数据显示,恩曲替尼在治疗19种不同类型的NTRK融合阳性实体瘤方面显示出 57% 的客观反应!
胸部肿瘤大幅消退,明星靶向药恩曲替尼成功治疗胸腺瘤
50岁的M先生身体一向健康,没得过什么大病。2018年突然出现了呕吐和持续几小时的腹痛,并且还出现了右下腹中度压痛,这是阑尾炎的典型症状之一,因此医生当时怀疑是阑尾炎。经过进一步的检查发现,M先生的影像显示阑尾并没有异常,而意外发现右侧胸腔里有多个内有多个肿块,其中一个已经有网球那么大( 5.8 cm)。此外,在前纵隔也发现多个肿块,大的达5.2厘米。
M先生和家人都感到很诧异,因为在确诊之前从未出现任何咳嗽、呼吸困难、胸痛或与胸部占位性病变相关的症状。
经过病理检测确认,M先生得的并不是常见的肺癌,而是是一种非常罕见的胸腺肿瘤,更糟的是已经转移到纵隔淋巴结,意味着已经到了Ⅳ期,临床治疗的手段非常有限。
为了控制病情的恶化,M先生接受了化疗,幸运的是化疗方案起效了,2个周期的治疗后,肿瘤有了显著缩小,但是杀敌一千自损八百,M先生无法耐受严重的副作用,坚持拒绝继续治疗。
为了寻求比化疗更好的方式,医生为M先生进行了基因组测序测序,寻找副作用更小的靶向治疗方案,结果出来后,医生惊喜的告诉M先生,他的基因存在一种罕见的融合类型EIF4B-NTRK3融合。在全球范围内,两种 药物已被批准用于 NTRK 融合阳性癌症:拉罗替尼(larotrectinib VITRAKVI?) 和 恩曲替尼(entrectinib ROZLYTREK?)。其中,恩曲替尼具有很强的活性。临床数据证实,在19类患有各种实体瘤类型的患者中,恩曲替尼的总体反应率(ORR)为 57%,其中7% 的患者肿瘤全部消失,达到完全缓解(CR),还有 45% 的患者获得了超过一年的持久反应。
M先生也因为存在这一钻石靶点在2019年顺利接受了全新抗癌药物恩曲替尼的治疗。
幸运的是,M先生对这款药物的耐受良好,治疗10 个月的胸部 CT 扫描结果表明,胸部肿瘤大幅消退。
文章摘自网络,侵删
同类文章排行
- 血液科联合发布PVD方案在治疗新诊断伴肾功能损害的多发性骨髓瘤的探索
- NALIRIFOX方案:转移性胰腺导管癌患者的新希望
- JCP:基于CRISPR-Cas9的选择性指数扩增检测晚期胰腺癌患者血浆中KRAS突变的性能评估
- 黑科技T细胞疗法突破性案例:存活超25年,病灶消失,持续缓解
- 新辅助、辅助还是两者兼而有之?NSCLC的争论愈演愈烈
- 孙学军教授团队揭示结直肠癌细胞化疗耐药新机制
- 肿瘤骨转移,唑来膦酸给药间隔或能大幅延长
- 《国际癌症期刊》:癌症发病率增加3倍,艾滋患者如何自我保护?
- 120万一针抗癌?河南接受CAR-T疗法的癌症患者,如今咋样了?
- 一发现就是晚期 生存率极低!胰腺癌为什么这么可怕