宫颈癌是威胁女性生命健康的常见妇科恶性肿瘤，患者接受初始治疗后，仍有较高比例会出现肿瘤复发或转移，且复发或转移性宫颈癌患者的5年生存率较低。

近期，《新英格兰医学杂志》发表了一项关于替索单抗（tisotumab vedotin）用于复发或转移性宫颈癌患者二线或三线治疗的临床试验结果。结果显示，与化疗相比，替索单抗能显著延长患者的总生存期，并降低死亡风险。美国FDA已全面批准替索单抗用于化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌，使其成为首个获批用于该人群二线及后线治疗的抗体药物偶联物（ADC）。

　　子宫颈癌是全球女性常见的癌症类型，主要由持续性高危HPV感染引起。尽管有有效的预防措施，但晚期和复发性子宫颈癌仍难以治愈，且治疗选择和效果有限。近年来，免疫治疗的发展为部分子宫颈癌患者带来了新的希望，但复发性子宫颈癌仍然是一种致死性疾病，需要更多的治疗选择。

　　替索单抗是一种正在研究的ADC，由组织因子导向的人单克隆抗体与微管破坏剂共价连接而成。组织因子在子宫颈癌中的表达水平较高，因此成为ADC的重要靶点。替索单抗能够递送到靶细胞内并释放微管破坏剂，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡，同时还可发挥旁观者细胞毒性作用。

　　基于前期的研究背景，Genmab和辉瑞公司启动了替索单抗用于复发或转移性子宫颈癌二线或三线治疗的全球多中心、开放标签、随机对照3期临床试验。该试验结果显示，替索单抗组的总生存期和无进展生存期均显著优于化疗组，且客观缓解率也更高。同时，替索单抗的总体安全性良好，患者的生活质量也相对稳定。

　　对于复发性子宫颈癌患者而言，替索单抗相较化疗展现出良好的耐受性和显著持久的抗肿瘤活性，为子宫颈癌治疗开辟了新方向。它有望成为复发性子宫颈癌患者的首选二线或三线治疗方案，并为更多患者带来新的选择和希望。

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