结直肠癌是全球常见的癌症之一，其高发病率和死亡率令人担忧。尽管现有治疗方法不断进步，患者的预后仍然不佳，因此迫切需要新的治疗靶点和药物。在一项新研究中，科学家们从一种植物真菌中分离出一种新的化合物，展示了该化合物在对抗结直肠癌中的潜力。

　　由中国药科大学的谭宁华、马毅和王哲领导的研究团队，通过培养植物真菌胜利双极菌S27，发现了十二种新型化合物。这些化合物属于一类前所未见的结构：萜烯-nonadride异二聚体。其中，一种名为比泊芬特利2号的化合物显示出与传统抗癌药物顺铂相似的效果，能够有效杀死结直肠癌细胞，而且在小鼠实验中未表现出明显的毒副作用。

　　新发现的靶点——DCTPP1

　　研究发现，比泊芬特利2号的作用机制与其对DCTPP1酶的抑制密切相关。DCTPP1是一种调节细胞核苷酸代谢的酶，其活性在多种肿瘤中升高，推动癌细胞的侵袭、迁移和增殖，并抑制程序性细胞死亡。这意味着癌细胞可以通过该酶逃避治疗。比泊芬特利2号通过紧密结合并抑制DCTPP1，从而破坏肿瘤细胞的病理性代谢过程。

　　自然界的力量：萜烯-nonadride异二聚体

　　萜烯是自然界中广泛存在的一类化合物，具有多种生物活性。此次发现的异二聚体，特别是比泊芬特利2号，结构新颖，具有独特的双环5/6-nonadride结构，显示出强大的抗癌潜力。研究人员指出，该异二聚体的分子结构较其单体更加稳定，表现出更强的抗癌活性。

　　这项研究为结直肠癌的治疗开辟了新方向。通过明确DCTPP1作为新的治疗靶点，并展示比泊芬特利2号的抗癌效果，科学家们对未来的临床应用充满期待。虽然这些发现还需要进一步验证，但它们无疑为开发新的结直肠癌治疗方法提供了宝贵的线索。

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