处方药易瑞沙的安全性怎么样

　　易瑞沙处方药的安全性怎么样？易瑞沙是适合治疗肺癌的处方药。肺癌晚期多能活多久是很多患者家人关心的问题，由于肺癌中早期的都是很高的，所以患者需留意检查好本人的身体情况。

　　易瑞沙处方药的安全性怎么样？易瑞沙的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。易瑞沙主要成份为吉非替尼，其化学名称为：N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉丙氧基）喹唑啉-4-胺。因为易瑞沙是一种处方药，所以在购买时请务必凭处方到中国癌症药物网合规处方药大药房购买。

　　45例患者治疗1个周期后，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）20例（44.4%），疾病稳定（SD）15例（33.3%），疾病进展（PD）10例（22.2%），客观（ORR）为44.4%（20/45），疾病控制率（DCR）为77.8%（35/45），中位无进展生存期（m PFS）为6.3个月（95%CI:3.6~9.0），中位总生存期（m OS）为15.2个月（95%CI:11.3~19.0）。治疗相关不良反应主要为皮疹4例（8.9%），腹泻及胃部不适2例（4.4%），肝功能损害2例（4.4%）。盐酸埃克替尼治疗的疗效与吸烟史有关（P<0.05）。盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定，具有毒性低、、耐受性好的特点，作为新的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂，为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择。（参考来源：王云； 蒋雪； 王莹。《盐酸埃克替尼治疗45例晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析》。《肿瘤学杂志》。2016年03期）。

　　易瑞沙适应症有哪些？易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。易瑞沙用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用易瑞沙治疗后未显示任何受益，因此，易瑞沙不适用于此种治疗。

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　　肿瘤科药师温馨提醒：像肺癌这种疾病，肯定是需及早查出，及早使用易瑞沙等药物或者动手术，及早放化疗。若您对易瑞沙有任何疑问，可拨打处方药全国热线：400-700-0899进行咨询。祝您早日康复！