科学家发现一种新抗癌药物或进入临床评价

　　科学家发现，在厌氧条件下，肿瘤细胞转向发酵代谢，需要一种单羧基转运蛋白（MCT）转运产生的乳酸，药物通过抑制MCT从而抑制癌细胞生长，同时药物结合化疗使用治疗效果更好。

　　曼彻斯特的科学家发现，一种新的药物在实验室条件下可以抑制肿瘤的生长，通过和放疗结合使用能提高治疗疗效，进而表明这种新疗法可以应用于临床。

　　许多肿瘤由于生长缺氧会改变能量代谢方式，他们从有氧代谢转向发酵糖类，产生副产物乳酸。为了防止乳酸中毒，细胞内的一种单羧基转运蛋白（MCT）能将乳酸转运出细胞外。

　　阿斯利康制药公司生产的编号为AZD3965的药物能抑制肺癌中的1型单羧酸转运蛋白（MCT1）。曼彻斯特大学的研究人员在学校药物实验室（同时也是曼彻斯特癌症研究中心的一个实验室），进一步研究了这种药物与放疗结合使用时的抗肿瘤效果。

　　研究人员发现AZD3965药物能阻止乳酸进出小细胞肺癌细胞，增加了癌细胞的糖酵解，这些变化导致小鼠肿瘤生长减慢。此外，当他们将这种药物和放射治疗结合使用时，发现抗肿瘤效果要比单独使用药物或放疗好很多。

　　这项研究的IanStratford教授说：“药物AZD3965能特异性的阻止肿瘤生长所需的1型单羧酸转运蛋白（MCT1），这种利用肿瘤细胞代谢的变化来针对性的治疗肿瘤是一个很好的方法。这种药物目前处于临床试验阶段，我们已经证明，这个药物配合放疗结合使用可以做为癌症患者新的疗法，我们随后收到了英国研究中心追加的资金，来研究这个药物是否在小细胞肺癌、食道癌和前列腺癌同样有效，如果有效，我们就会直接进行药物的临床评价。”