易瑞沙安全性怎么样

　　易瑞沙是一种治疗肺癌的处方药。我们可能都清楚咳嗽是肺癌的早期病症，其特性是以阵发性刺激性呛咳为主，有咳不净的感受，若治疗无改善，应警觉肺癌的可能。那么易瑞沙安全性怎么样？中国癌症药物网专注处方药，中国癌症药物网执业医师为您详细解答：

　　易瑞沙安全性怎么样？

　　易瑞沙的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。因为易瑞沙是一种处方药，所以在购买时请务必凭处方到中国癌症药物网合规处方药大药房购买。

　　易瑞沙具有什么药代动力学？

　　静脉给药后，易瑞沙迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。易瑞沙每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后，24小时间隔用药，血浆药物浓度和值之比一般维持在2-3倍范围之间。吸收：易瑞沙口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3-7小时。癌症患者的平均生物利用度为59％。

　　进食对吉非替尼吸收的影响不明显。分布：在稳态时吉非替尼的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。血浆蛋白结合率约为90％。吉非替尼与血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白结合。代谢：体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶主要是CYP3A4。

　　由于肺癌多表现为干咳、胸痛、低热、咳血等普通呼吸道病症，外在体征上也会有表现，患者及家眷应多加留意，并及时就诊。若您对易瑞沙有其他想咨询的，可致电处方药全国统一咨询：400-700-0899。