治疗前列腺癌尿痛的达菲林的使用说明书
发表时间:2017-08-25 23:32:00
前列腺癌患者注射达菲林,早期血LH和FSH水平升高,进而血睾酮水平升高;继续用药2到3周,血LH和FSH水平降低,进而血睾酮降至去势水平。同时,治疗初期酸性磷酸酶一过性增高,治疗可使症状有所改善。下面是治疗前列腺癌尿痛的达菲林的使用说明书。
主要成分:双羟萘酸曲普瑞林
性状:本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。
适应症:治疗局部晚期及转移性前列腺癌。
用法用量:本品为三个月缓释制剂。肌注,每三个月注射一次。
药理毒理:药理:曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物。动物研究和人体研究表明,初始刺激后,长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,从而抑制睾丸的功能。使用该药品可引起早期血LH和FSH水平升高,进而血睾酮水平升高。继续用药治疗,血LH和FSH水平降低,在注射后20天左右血睾酮降至去势水平。毒理:动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用和药品对内分泌系统的药理特性有关。
药代动力学:在一项涉及14名前列腺癌患者的药代动力学研究中,双羟萘酸曲普瑞林单次给药后显示曲普瑞林峰浓度出现在给药后0.11±0.06天,大浓度为35.70±18.26ng/ml.曲普瑞林平均血药浓度的再次升高是在给药后第17-31天。此后曲普瑞林的血药浓度保持稳定,直到第91天。
禁忌:对GnRH,GnRH类似物或组成成分之一高度过敏者;不希望再降低睾酮水平的睾丸切除手术患者;临床上具有明显的骨质疏松或骨密度降低风险的患者;诊断为垂体腺瘤的患者。
药物相互作用:尚缺乏本品与其他药物相互作用的研究资料。如果同时使用其他药物,请咨询医生。
以上是达菲林的使用说明书内容,达菲林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。这一治疗确保抑制LH峰值,从而提高卵泡生成的质量,增加卵泡数量。研究表明,使用达菲林后某些子宫肌瘤的体积明显缩小,在治疗第3个月时明显。大多数患者在治疗第1个月后出现闭经,需纠正因月经过多或子宫出血造成的贫血。
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