突破！阐明缺氧诱发癌症的分子机制

　　日前，一项发表在国际杂志Gene上的研究报告中，来自德克萨斯大学的研究人员通过研究阐明了缺氧和HOTAIR分子之间的关联，缺氧是一种降低机体组织氧气流动的状况；而HOTAIR分子是一种非编码RNA分子，其主要参与多种类型癌症的发生。RNA存在于所有活体细胞中，其在携带DNA转录信息上扮演着关键的角色。

　　这项研究中，研究者Marco Brotto等人通过研究发现，缺氧或能帮助促进携带HOTAIR基因的人群机体中癌细胞的生长。非编码RNAs是研究人员新发现的一类RNA分子，其是癌症发生的主要调节子，文章中研究者就阐明了缺氧状况和HOTAIR基因之间的密切关联。Brotto说道，相关研究结果或许具有重要的意义，我们都知道，随着机体衰老，人类患多种癌症的风险会明显增加，而且随着衰老发生，机体也会变得越来越缺氧，主要原因就是机体呼吸容量的降低。

　　氧气能够为机体多种细胞提供营养帮助，比如脑细胞、肌肉细胞、心肌细胞等，诸如慢阻肺等疾病、污染、空气因素、气候改变以及老化都是引发机体缺氧的主要原因；研究者指出，缺氧是驱动肿瘤生长的关键因素，本文研究或为研究人员后期开发治疗癌症的新型药物疗法提供了新的思路。

　　研究者Brotto及其同事分别对缺氧和HOTAIR基因进行了十几年的研究，此外他们还进行了2年多的研究，在实验室中对不同细胞进行系统性的实验；Brotto说道，这项研究为我们开发新药提供了新的希望，我们能够靶向作用HOTAIR来开发治疗癌症的新型疗法。

　　长达一个多世纪以来，科学家们对癌症的发生等多个方面进行了大量深入的研究，然而目前他们并没有找到能够治疗癌症的可靠方法，本文研究或为研究人员开发治疗癌症的新方法提供了一定的思路和研究基础，后期研究人员还将通过更为深入的研究阐明缺氧和HOTAIR基因的关联，从而鉴别出更多的癌症疗法靶点。