国家CFDA批准伊布替尼用于治疗两种血液肿瘤

　　国家食品药品监督管理总局（CFDA）日前批准了西安杨森制药有限公司的亿珂即伊布替尼胶囊，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。

　　据了解，目前慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的治疗方式仍然局限于化疗，一旦疾病复发，患者的总生存期通常仅为2-3年。套细胞淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的B细胞血液肿瘤，化疗暂时有效，然而高复发率导致患者的长期预后普遍较差，中位总生存期通常为3-4年，而首次复发后生存期只有1-2年。

　　中国抗淋巴瘤联盟主席、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授指出，化疗是一种有效的治疗选择，但是大多数患者不可避免地出现了耐药和复发，导致他们面临不良预后和无药可用的局面。

　　多项国际研究表明，伊布替尼具有良好的耐受性，并可显著降低患者的疾病进展和死亡风险。同时，伊布替尼每日一次的口服剂型可帮助改善患者的生活质量。截至目前，亿珂已在86个国家或地区获批，并已广泛应用于全球超过7.5万的患者。