Nat Commun：科学家发现治疗急性髓性白血病的新靶标

　　MLL融合基因代表着一大类白血病驱动因子，其多样性主要来自于MLL C端融合伴侣巨大的分子异质性。尽管关于部分MLL融合蛋白的研究已经揭示了部分关键的分子通路，但是研究人员对所有MLL融合基因都具有的统一机理还不清楚。

　　为了揭示其中的机理，近日来自奥地利科学院等机构的研究人员在Florian Grebien教授的带领下对7个远端相关的MLL融合蛋白之间的蛋白相互作用进行了系统的研究。他们对128个保守MLL融合结合部位的功能研究发现了赖氨酸甲基转移酶SETD2在MLL白血病中扮演着特殊的角色。SETD2缺失会导致AML细胞生长受限并分化，导致DNA损伤增加。

　　除了在H3K36三甲基化中发挥作用，SETD2还参与维持H3K79二甲基化以及MLL-AF9与关键靶基因(ruHoxa9)结合。SETD2缺失协同H3K79甲基转移酶抑制剂DOT1L可以诱导DNA损伤、细胞生长限制、分化及凋亡。

　　总的来说，这些结果揭表明MLL白血病生成过程依赖SETD2，揭示了这种癌症的一个新的潜在靶标。

　　参考资料：

　　Anna Skucha et al, MLL-fusion-driven leukemia requires SETD2 to safeguard genomic integrity, Nature Communications (2018). DOI: 10.1038/s41467-018-04329-y

　　本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷APP，如有侵权可联系删除