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这款美国临床治疗卵巢癌最常用的PARP抑制剂将要来中国了

发表时间:2018-09-25 09:58:00

  卵巢癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位,死亡率居妇科恶性肿瘤之首[1],存在巨大的未被满足的治疗需求


  Niraparib作为全球领先的PARP抑制剂,在铂敏感复发卵巢癌中各亚组中均有效延长无进展生存期(PFS)


  Niraparib是美国临床治疗卵巢癌最常用的PARP抑制剂,有望今年第四季度在香港上市,随后在澳门上市,让更多卵巢癌患者获益


  再鼎医药今日携重磅产品ZL-2306(Niraparib)首次亮相2018年CSCO学术年会。Niraparib是全球第一个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者的PARP抑制剂,也将是再鼎医药自公司成立以来,全球范围内首个商业上市的产品。本次CSCO年会上,再鼎公布了一项评价Niraparib在中国卵巢癌患者中的药代动力学和安全性的I期临床研究——这是Niraparib第一个在中国及亚洲患者中的数据。


  再鼎医药此次公布的对于中国生产的ZL-2306(Niraparib)在中国卵巢癌患者中的药代动力学(PK)特征的评估,首次证明了ZL-2306(Niraparib)在亚洲患者中PK特征与西方患者相似,无明显人种差异,且未发现预期外的安全性问题。该结果也将用于ZL-2306(Niraparib)在中国注册的审评。


  卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。由于起病隐匿,70%的患者发现时已是晚期。过去30年,卵巢癌的主要治疗手段以手术和化疗为主,根据国家癌症中心基于2003至2015年的中国癌症患者数据,卵巢癌患者5年生存率近十年来无明显变化。


  目前,我国卵巢癌的治疗以“手术及以铂和紫杉醇为基础的化疗方案”为主,相当部分患者的病情得到缓解,但却无法显著延长肿瘤复发的间隔时间和生存期,卵巢癌的复发率高达70%。而长期化疗带来的剧烈毒副作用让患者的生存质量难以保障。


  Niraparib于2017年3月获得了美国FDA的批准上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗,是全球第一个获批的适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者群体、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。根据美国的一项研究,2017年4月至2018年4月期间,Niraparib是美国临床治疗卵巢癌最常用的PARP抑制剂;在212例经PARP抑制剂治疗的患者中,有62%接受Niraparib。


  2016年,一项III项临床试验(NOVA)显示Niraparib能有效延缓卵巢癌患者中位无进展生存期(PFS):


  应用Niraparib的BRCA突变患者中,中位PFS达21月,相较安慰剂组5.5月有明显优势,整体死亡风险下调73%;随访至18个月,Niraparib组50%的患者还未出现疾病进展


  而在无BRCA组患者中,应用Niraparib的患者中位PFS达9.3月,对比安慰剂组3.9月,此类患者的整体死亡风险下调55%。


  在中国,再鼎医药ZL-2306(Niraparib)除了目前正在进行针对一线和二线卵巢癌的临床试验,还在进行针对小细胞肺癌的临床试验,并计划在今年内开展多项探索其他适应症的临床试验。


  ZL-2306(Niraparib)有望于今年第四季度在香港上市,随后将在澳门上市。中国港澳地区将因此成为在亚洲率先上市Niraparib的地区,也是继美国和欧盟外第三个上市的市场。


  再鼎医药专注于癌症、自身免疫性疾病及传染性疾病领域未被满足的治疗需求,研发、生产并推广创新药物,惠及中国乃至全球患者。公司于2017年9月在美国NASDAQ上市,代号“ZLAB”。


  通过自主研发和外部合作相结合的方式,再鼎医药致力于促进创新产品进入中国,加快产品从研发到临床机理验证,并不断提升自主研发能力,从而打造极具竞争力的创新药产品线。目前,再鼎医药已有8个产品处于临床前及临床研究阶段以及多个早期研发产品,涵盖了乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肝癌四个肿瘤适应症。


  与此同时,再鼎医药已逐步建立了行业一流水准的生产基地,以支持药物的临床和商业生产。ZL-2306(Niraparib)也将有望成为第一款国产的PARP抑制剂。


  此外,再鼎医药正在快速组建一支专业的商业团队来支持产品商业化进程,帮助更多患者尽早获得全球领先的创新药物,为患者赢得更多时间,把握生命更多可能。


  参考文献:


  [1]中国实用妇科与产科杂志,2018年1月,《卵巢癌的大数据研究》,狄文,胡媛


  文章源自:咚咚癌友圈,如有侵权请联系删除


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