肿瘤分子诊断企业睿昂生物获数亿元战略性投资

　　近日，上海睿昂生物技术有限公司（以下简称“睿昂生物”）获得了由浙江大健康产业基金领投的数亿元投资。本次投资为战略性投资，是睿昂生物进行股东结构优化、引入产业资源的重要举措称，此前，睿昂生物已获得多轮融资，包括于今年2月完成B+投资，资方为凯辉基金，于2017年6月，获得B轮融资，于2016年2月，完成辰德资本、易凯资本亿元A轮融资。

　　据公开资料显示，睿昂生物成立于2012年，是一家致力于临床肿瘤分子诊断领域产品的研发、生产和销售的高新技术企业，也是我国最早进入肿瘤分子诊断试剂行业的企业之一。国内最早从事人类基因组研究的学科带头人熊慧博士创立，2016年、2017年连续获得未来医疗100强企业。

　　值得一提的是，目前在检测难度大、技术要求高的血液病细分市场排名领先，其产品是目前CFDA（国家食品药品监督管理总局）唯一批准通过的、可用于白血病分子诊断检测的试剂产品；同时在实体瘤检测方面也处于领先地位，是中国第一家获得肿瘤相关测序检测产品注册证的公司。

　　截至到目前，睿昂生物的产品线已涵盖从疾病初诊、预后判断、治疗方案选择，到治疗效果检测、疗程变更、以及其他特殊治疗方案的评判等整个诊断治疗过程都有涉及。

　　目前，其产品已进入中国30个省和直辖市，并且80%在血液病领域排名前200的医院和肿瘤相关医院在使用睿昂的产品，占据市场高端领域。默克、辉瑞和阿斯利康等制药巨头，以及全球最大的生物试剂与仪器生产商赛默飞公司、二代测序仪及试剂生产商illumina公司、数字PCR仪及试剂生产商美国伯乐公司等都是睿昂生物的长期合作伙伴。

　　精准医疗是以每个患者的遗传信息为基础，根据基因组或表达差异对每个患者选择最适宜的治疗方案。分子诊断作为最前沿的诊断技术，不仅在传染病、遗传病的筛查与诊断、移植配型检测方面发挥着重要作用，还将应用于肿瘤个体化诊疗、昂贵药物治疗监测、药物代谢基因组学研究、心血管疾病、神经系统疾病、DNA指纹分析、组织分型等领域，能够极大地推动从现在“对症医疗”的模式向“对个体医疗”的模式的转变，使个性化诊断和靶向治疗成为可能。

　　在中国，分子诊断行业这几年快速发展，其年复合增长率超过30%，预计在2019年将达到100亿元的市场规模。在人口老龄化、疾病谱变化、医疗模式变革以及个体化检测逐步纳入医保等政策等大趋势下，分子诊断在中国有着巨大的发展前景。

　　浙江大健康产业基金合伙人钟杰表示：“精准医疗是医学发展的方向，是我们基金的重点布局方向。睿昂生物作为推动中国肿瘤分子诊断应用的主要参与者，具有强大的研发能力和临床转化能力，尤其在血液病领域已建立起了强大的竞争优势。我们期待和睿昂生物携手，在基因检测和体外诊断共建产业生态圈，加速推动诊疗方式的变革。”

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