小细胞肺癌新药重磅进展！Lurbinectedin有效率再提高！

　　小细胞肺癌治疗领域又添一个好消息，近日，PharmaMar公司宣布，一项旨在评估Lurbinectedin单药治疗复发性小细胞肺癌患者的二期试验(NCT02454972)达到主要终点，结果表明ORR得到改善，该试验最新发现将在即将召开的医疗会议上公布。

　　该试验最新研究共纳入了345例晚期实体瘤患者，其中包括105名小细胞肺癌患者，既往均接受过至少一线的化疗。研究的主要终点是ORR，次要端点包括疗效持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)和安全性。

　　Lurbinectedin是PharmaMar公司研发的海鞘素衍生物，是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RMG1和RMG2，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。该药已于2018年8月由FDA授予孤儿药称号，用于治疗化疗后进展的小细胞肺癌患者。

　　该批准基于2018年ASCO会议上公布的该试验的第一阶段研究，在小细胞队列里，共纳入68名患者，中位年龄为60.5岁（40-83岁）。患者均接受过一线的化疗，且没有中枢神经系统转移。Lurbinectedin给药剂量为3.2mg/m2,每3周一次。

　　结果分析,在61例Lurbinectedin治疗的可评估患者中,总的ORR为39.3%(95%CI,27.1%-52.7%)；临床受益率为50.8%(95%CI,27.1%-52.7)。此外,中位DOR为6.2个月,中位PFS为4.1个月,中位OS为11.8个月。

　　按化疗间隔时间(CTFI)进行亚组分层分析：CTFI<90天(n=27)患者的ORR为33.3%(95%CI,16.5%-54%)，临床受益率为44.4%(95%CI25.5%-6.7%),DCR为63%(42.4%-80.6%),中位DOR为4.1个月,中位PFS为3.4月,中位OS为8.1个月；CTFI≥90天(n=34)的患者的ORR为44.1(95%CI,27.2-62.1%)，临床受益率为55.9%(95%CI,37.9%-72.8)，DCR为82.4(95%CI,65.5-93.2)，中位DOR为6.2个月,中位PFS为4.2个月,中位OS为15.8个月。

　　在安全性方面，主要表现为中性粒细胞减少、贫血、ALT增加，但基本都可控。

　　总结

　　一直以来，小细胞肺癌一线标准治疗方案为广泛期患者使用含铂双药化疗，局限期患者使用顺铂联合依托泊甙，同步放疗。二线化疗为包括拓扑替康药物治疗。此外，NCCN指南推荐nivolumab单药或nivolumab联合ipilumumab用于SCLC二线治疗。今年3月，FDA正式批准阿特珠单抗联合卡铂和依托泊苷一线治疗晚期小细胞肺癌，为广大小细胞肺癌患者带来福音。但整体而言SCLC的治疗方式比较单一，Lurbinectedin疗效的提高，无疑将会为更多患者带来希望！

　　参考文献：

　　https://www.onclive.com/web-exclusives/lurbinectedin-monotherapy-improves-orr-in-relapsed-sclc

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