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疾病控制率达88.6%,细胞免疫+索拉非尼狙击肝癌新方案

发表时间:2019-05-31 18:07:00

  国内研究发现,索拉非尼联合细胞疗法对比索拉非尼单药,治疗晚期肝细胞癌患者。可以提高肿瘤反应率,延长总生存期,并且没有提高不良反应发生率。


  DC-CIK肿瘤免疫治疗,”雷达”+”导弹”精准抗癌


  虽然索拉非尼可以延长晚期HCC患者的总生存时间,但个体疗效差异显著,不良反应、耐药性、肝功能和临床分期都可能影响索拉非尼的疗效。索拉非尼单药的疗效日益无法满足临床需求,常州第二人民医院开展的这项研究旨在探讨索拉非尼联合DC-CIK治疗晚期HCC的疗效和安全性。


  说到DC-CIK,不得不简单介绍,是一种比较成熟的肿瘤免疫治疗项目。


  DC细胞(树突状细胞),是正常人体内存在的一种具有强大的抗原呈递功能的一类特殊细胞,能够直接摄取、加工和呈递抗原,刺激体内的初始型T细胞活化,是机体免疫应答的”启动者”。通俗讲,DC相当于信使,将抗原信息传递给可以发挥免疫效应和杀伤功能的效应者即T细胞。


  CIK细胞(细胞因子诱导的杀伤细胞),是将人体外周血单个核细胞(PBMC)在体外模拟人体内环境,用多种细胞因子共同培养增殖后获得的一群异质细胞。CIK细胞兼具T细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的广谱杀瘤、抗病毒活性。所以,CIK又被称为具有NK细胞作用的T淋巴细胞。


  DC细胞就像”雷达”,能识别抗原,激活免疫应答;CIK细胞就像”导弹”,能通过发挥自身细胞毒性,分泌细胞因子,精确杀伤肿瘤细胞。”雷达+导弹”产生了一个高效和谐的免疫体系,经实验室诱导、增值、活化后,再回输到患者体内,可以显著抵制肿瘤细胞的生长、增殖。这项试验将索拉非尼和DC-CIK联合达到了意想不到的疗效!


  试验设计


  这项回顾性研究,选取了2015年1月至2016年1月在常州第二人民医院肿瘤科接受索拉非尼治疗的71例HCC患者。所有患者索拉非尼治疗持续2个月以上,剂量为400mgbid。患者分为索拉非尼单药组(对照组,n=36例),索拉非尼联合DC-CIK治疗组(试验组,n=35例)。两组患者的基线特征平衡。试验组取50-60ml血液进行单核细胞提取,实验室培养。细胞输注前静脉注射2mg地塞米松,第1天输注DCs,第2天输注CIKs。


  试验结果


  6个月随访数据显示,试验组和对照组的客观有效率(ORR)分别为51.4%vs16.7%(p<0.05),疾病控制率(DCR)分别为88.6%vs41.9%(p<0.05)。


  试验组和对照组的中位生存期分别为:18.6月vs13.8月(p<0.05)


  根据丙氨酸转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)水平评估两组的肝功能改善情况,发现治疗后,对照组ALT、TBIL水平升高,试验组组无显著差异。试验组ALT、TBIL水平低于对照组,表明DC-CIK联合索拉非尼可以有效改善肝功能。


  索拉非尼单药并没有显著降低AFP水平(P>0.05),试验组的AFP明显下降(p<0.05)。


  试验组中Child-PughA和B患者的生存时间有统计学意义的差异:18.4月vs14.月(p<0.05)。


  本研究主要的不良反应为手足皮肤反应、腹泻、呕吐、高血压、疲劳、骨髓抑制和胃肠道出血。不常见的不良反应包括脱发和肝性脑病。试验组和对照组不良反应发生率无统计学差异(p>0.05)。


  试验总结


  既往研究证实,CIK治疗可以预防微转移和远处转移,从而提高HCC患者的无病生存期和总生存期。本研究中索拉非尼联合DC-CIK延长生存期,提高有效率,ChildPughA级患者的生存期比ChildPughB级更长。


  细胞疗法在肝癌的其他佳绩


  这几天,找药宝典已经发布多篇实体瘤的细胞疗法研究,包括肺癌、胃癌、胰腺癌等等。肝癌也不例外,除了上述的索拉非尼+DC-CIK方案,细胞疗法在肝癌还有其他成果。


  CART治疗6例肝癌患者,1例患者完全缓解


  ET140202T细胞免疫疗法可以靶向肝癌细胞膜表面的甲胎蛋白肽段,达到杀伤肝癌细胞的效果。初期研究显示了良好的安全性。在六位受试者中,有三位达到肿瘤消退。其中一例患者在第5个月的治疗评定中对治疗有完全反应(CR)。在多次回输后,该受试者的肝脏的原位肿瘤以及肺部转移病灶都显示消退,血清甲胎蛋白含量也回落到正常水平。第7个月的治疗评定中,此名受试者持续完全缓解的状态。


  2019年1月30日,FDA已批准ET140202T细胞免疫疗法针对肝癌(甲胎蛋白阳性晚期肝细胞肝癌,最普遍的一种肝癌)的新药申请。计划在2019年上半年启动该项多中心临床I/II期试验。


  EAL延迟肝癌术后复发


  扩增活化的淋巴细胞技术(ExpandedActivatedLymphocytes),简称EAL,是治疗肿瘤和慢性传染性病毒感染的细胞免疫治疗方法之一。主要成分为CD8+杀伤性T淋巴细胞(CTL,约70%)和自然杀伤细胞(NK,约10%)。


  2000年,《柳叶刀》发表了一篇题为《过继性免疫疗法可降低肝癌手术后的复发率:一项随机的临床试验》的文章,EAL技术开始在肿瘤治疗方面崭露头角。这项研究表明,肝癌术后,进行了EAL治疗的患者比未经EAL治疗的患者出现首次复发的时间明显推迟(P=0.008),EAL治疗将复发的危险性降低41%(P=0.01)。


  2015年,《胃肠病学》杂志报道了EAL同类技术的一项III期临床试验研究结果,细胞免疫治疗组无复发生存期中位值为44.0个月,对照组为30.0个月,同时死亡风险降低37%。


  目前国内正在开展EAL用于防止肝癌根治术后复发的大规模临床试验。


  乙肝病毒特异性T细胞疗法,肝移植患者病灶缩小


  杜克-新加坡联合医院研究人员设计了乙型肝炎病毒特异性T细胞,用于治疗乙肝型肝细胞癌,这是一种亚洲常见的肝癌类型。


  在个性化治疗中,研究人员分别分析每例肝癌患者癌细胞中特定的HBV-DNA整合模式,然后通过筛选,设计和加工成个体化T细胞,再进行治疗。在两名肝移植患者中成功进行了20多次T细胞的回输,这些工程化的T细胞能够破坏肿瘤。


  这两例患者先前都是因乙肝病毒感染而诱发的肝癌,经肝移植后现在病情又复发。特异性T细胞治疗后,其中一名患者看到肿瘤病灶减少。众所周知,肝移植患者是慎用PD-1的,期待肝移植患者能在免疫治疗中柳暗花明又一村。


  敬请期待


  肝癌免疫治疗蓬勃发展,小编在密切关注。2019ASCO会议在即,定不乏出色的靶向、免疫研究进展,小编定会在第一时间整理素材编辑成文,与大家共享肝癌免疫盛况!


  Reference:


  1.ClinicalefcacyofDC-CIKcombinedwithsorafenibinthetreatmentofadvancedhepatocellularcarcinoma


  2.https://www.futurity.org/hepatocellular-carcinoma-t-cells-2031662/


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