艾森医药展示艾维替尼治疗非小细胞肺癌相关研究成果

　　艾维替尼推荐剂量 (300mg BID　美国芝加哥时间6月2日上午，由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼亮相2019 ASCO年会，并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果—Safety and efficacy of abivertinib, a third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, in Chinese patients with EGFR-T790M positive non-small cell lung cancer。这也是艾维替尼第二次亮相ASCO年会。)治疗的200多例受试者中，90%靶病灶明确缩小，客观肿瘤缓解率 (ORR) 为52.2%，疾病控制率 (DCR)为88.0%，Kaplan-Meier估计中位疾病缓解持续时间 (DOR) 为7.64个月。安全性数据显示，艾维替尼治疗受试者报告的不良事件主要为1级或2级，没有出现药物相关的5 级不良事件，主要不良事件和已批准上市的EGFR-TKI 类似。 这一临床研究结果表明，受试者接受艾维替尼治疗的疗效明确，安全性且耐受性良好。

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