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研究粪便的公司连获融资 肠癌早筛为何升温?

发表时间:2019-06-09 20:04:00

  

  

  早期肠癌通常没有明显症状,与检测方式尴尬有关,很多患者感到不适就诊时,已经发展到中晚期

  在基因检测领域,用粪便DNA进行肠癌早筛这一检测市场升温,近期三家公司融资,从几千万元人民币至6600万美元不等。这类检测可以填补肠镜未能满足的临床需求,但并不能取代肠镜。原因在于肠镜是肠癌检测的金标准,同时肠镜是诊疗一体的检测手段,可在检测中切除息肉等。

  粪便DNA检测可在家完成,消费者可以在线预订居家肠癌早筛产品,根据视频指引将少量粪便取样装入注射剂针筒大小的塑料管,之后寄回检测公司,大约5-7天可收到检测报告,判断是否存在指标异常。

  目前国内有多款居家肠癌早筛产品,主要公司包括锐羿生物、康立明、诺辉健康等。主力产品的检测价格在1500元至3500元之间。

  目前肠癌早筛普及率低,国内大肠癌(结直肠癌)的每年发病人数约是恶性肿瘤前五位。早期肠癌通常没有明显症状,检出率很低,很多患者感到不适就诊时,已经发展到中晚期。结直肠癌从增生到晚期,通常需要10年的疾病发展期,早期的小腺瘤容易被忽略,若在这一阶段发现,直接切除即可治愈,国内大多数患者发现时已经是晚期,四期的5年生存率仅为5%至10%。

  目前的检查方式包括指诊、粪便检查、内镜检查三种,这些检测方式都有局限性。爱康国宾创始人张黎刚介绍,国内2/3的肠癌患者都在直肠部位,处于肠道最末端,医生可以通过肛门指诊摸到肿块,然而超过一半的体检人群因为害怕尴尬放弃指诊。对于粪便检查,患者需要在医院排便处理样本,或者需要将粪便从家拿去医院,这种处理方式让很多人排斥检测。

  浙江贝达引入美国转移性结肠癌药物 [2013-05-10]

  5月10日,美国安进公司(纳斯达克股票代码:AMGN)与浙江贝达药业有限公司宣布,双方将成立一家合资公司,共同推进安进公司抗癌药物帕妥木单抗( Vectibix)在中国的市场化。

  抗癌药物Vectibix是一种用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的处方药,是一种基于人类细胞疗法的生物制剂,目前已在40多个国家获得批准。

  根据双方协议,新成立的合资公司将被命名为贝达安进制药有限公司,浙江贝达药业拥有合资公司51%的权益。不过,该合资公司的成立还未通过政府相关部门的审批。

  肿瘤用药基因检测乱象 [2019-03-25]

  “现在这个行业,离谋财害命只差半步。”一名肿瘤用药基因检测公司的销售人员如是说,基因检测行业乱象盛行,政策闸门还没有落下,在这个难以证伪的行业里,很多患者被骗上当而不自知。

  53岁的刘女士于2018年初在复旦大学附属肿瘤医院查出非小细胞肺癌晚期,医生要求她尽快做肿瘤用药基因检测。这是大多数癌症患者都会经历的环节,被视为精准医疗的前置程序,目的是确认患者体内的致癌位点,医生再根据位点寻找对应的靶向药。靶向治疗被称为“生物导弹”,理想情况下,靶向药进入患者体内,在致癌位点发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,并且不波及肿瘤周围正常组织细胞。

  基因检测就像一个“扫描雷达”,可以让肿瘤患者实现个体化治疗,提高用药效率,达到最佳疗效,减少治疗费用。《NCCN(美国国家癌症综合网络)2016 版癌症治疗指南》显示,在治疗非小细胞肺癌时,有EGFR基因突变的患者使用吉非替尼等靶向药物的有效率为 71.2%,高于传统化疗方案的 47.3%;而对于 EGFR基因未突变的患者有效率仅为 1.1%。

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