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新篇章!又一“广谱”抗癌药获批!祝贺罗氏!Rozlytrek将造福更多患者!

发表时间:2019-06-21 22:31:00

  2019年6月18日。世界制药巨擘罗氏制药宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准其Rozlytrek?(entrectinib)用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性、晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。


  日本成为第一个批准罗氏个性化疗法Rozlytrek的国家,先于美国、欧盟。Rozlytrek也是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合的不分瘤种的药物。日本厚生劳动省曾授予Rozlytrek创新医疗产品Sakigake认定和孤儿药资格。


  Rozlytrek针对NTRK融合阳性患者的疗效结果(来源:esmo.org)


  NTRK基因融合已经在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中被发现,包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺,结肠直肠和肺。


  2018年11月27日,针对17种癌症有效让我们期待了两年的传奇抗癌药Vitrakvi(larotrectinib,LOXO-101)终于获得FDA批准,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这是世界上第一款针对NTRK基因融合的精准疗法。


  里程碑!针对17种癌症有效的传奇抗癌药LOXO-101震撼获批!这7个问题一定要了解


  同时,Rozlytrek也正在日本接受更多的监管审评,包括用于治疗ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。


  “今天对Rozlytrek的批准代表了个性化医疗保健的新篇章,那就是应用先进的诊断技术根据它们的分子驱动因素,而非它们在体内的位置,来提供针对癌症的精准药物,”罗氏公司首席医学官兼全球产品开发主管SandraHorning博士表示,“我们很自豪能够凭借这款新型疗法而走在个性化医疗的最前沿,我们期待与世界各地的监管机构合作,尽快让Rozlytrek惠及更多患有NTRK融合阳性癌症的患者以及ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者。“


  了解详情,欢迎阅读新闻稿!药时代将继续密切关注,及时报道。


  更多最新进展,欢迎参加2019年7月12日、13日药时代主办的“新靶点新技术新机遇助力新跨越!——2019中国抗癌药高峰论坛”!


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