精准抗癌疗法获优先审评资格 明年2月有望获批

　　今日，致力于开发精准抗癌疗法的BlueprintMedicines公司宣布，美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，或者作为四线疗法治疗GIST。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在明年2月14日之前作出回复。

　　GIST是一种在骨骼或者胃肠道的结缔组织中出现的肉瘤。肿瘤起源于胃肠道壁的细胞，在胃部和小肠最为常见。大多数患者的诊断年龄在50至80岁之间。大多数GIST病例是由于和临床相关的基因突变，导致KIT或PDGFRA蛋白激酶活性增强。由于目前已有的疗法主要与失活构象的蛋白激酶结合，某些原发和次发基因突变会导致对现有疗法的抗性和疾病进展。

　　对于无法切除或转移性GIST患者来说，对基因突变的检测是为他们定制个体化疗法的关键。目前，KIT驱动的GIST患者在接受imatinib、sunitinib、和regorafenib治疗后，如果疾病继续进展，他们没有获批疗法。而PDGFRαD842V驱动的GIST患者通常在接受已有疗法3-4个月之后疾病会继续进展。

　　▲Avapritinib分子结构式（图片来源：PubChem）

　　Avapritinib是一种靶向激酶激活构象的1型抑制剂。它能够抑制多种携带KIT和PDGFRA基因突变的蛋白激酶。美国FDA已授予avapritinib突破性疗法认定用于两种适应症：一种用于治疗具有PDGFRαD842V突变的不可切除或转移性GIST的患者；另一种用于治疗系统性肥大细胞增多症（SM），包括具有侵袭性的几种SM亚型，SM的亚型与肥大细胞白血病（MCL）有关。

　　日前在美国临床肿瘤学会年会上，BlueprintMedicines公司公布了支持avapritinib新药申请的临床试验数据。在治疗携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者时，客观缓解率（ORR）达到86%。在作为四线疗法治疗GIST患者时，ORR达到22%，中位缓解持续时间（DOR）为10.2个月。去年基石药业（CStonePharmaceuticals）获得在中国研发和推广这款药物的权利。

　　“携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者和四线GIST成人患者需要新的治疗方案来解决疾病的潜在驱动因素，”BlueprintMedicines首席医疗官AndyBoral博士说。“FDA接受我们的优先审评申请，使我们离向GIST患者提供avapritinib的目标更近了一步，我们期待在审评过程当中与FDA进行密切合作。”

　　参考资料：[1]BlueprintMedicinesAnnouncesFDAAcceptanceofNewDrugApplicationforAvapritinibfortheTreatmentofPDGFRAExon18MutantGISTandFourth-LineGIST.RetrievedAugust7,2019,fromhttp://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-announces-fda-acceptance-new-drug

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