探索ALK靶向药最优序贯顺序，生存期突破6年，谁才是最后的ALK靶药王者

　　ALK基因融合作为非小细胞肺癌的“钻石突变”，一代靶向药耐药后，还有新一代ALK抑制剂不断出现。药物众多也为如何制定合理的序贯治疗方案，以期取得最理想的生存获益提出了挑战。Lungcancer杂志发表一项法国的BRIGALK研究最新结果，看看国外临床中ALK+肺癌患者如何序贯治疗，尤其还有布加替尼如何后劲十足。

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　　研究设计：纳入接受过2-6线的ALK+肺癌患者，2-3线治疗最常见

　　BRIGALK研究是一项法国多中心回顾性非干预研究，目的是评估布加替尼在晚期ALK+非小细胞肺癌患者的疗效，同时分析布加替尼在不同线数的疗效。共计42个研究中心，纳入104例患者。平均年龄为56.6岁，61.5%的患者无吸烟史。在诊断时，平均有3.3个转移部位；28.9%的患者存在中枢神经系统转移，91.6%的患者体能良好，PS为0-1。

　　患者在布加替尼治疗前，接受过二线治疗（n=29）和三线治疗（n=43）最为常见。二线治疗中以克唑替尼-色瑞替尼最常见（n=24，82.7%），三线治疗中以化疗-克唑替尼-色瑞替尼最常见（n=32，74.4%）。几乎所有的患者布加替尼前用过2种ALK-TKIs(97/104;93.3%)。

　　62.5%的患者一线治疗选择化疗（培美曲塞+铂），化疗中位时间为5.8个月；36.5%的患者一线治疗选择克唑替尼；克唑替尼治疗中位时间为9.2个月。二线治疗中化疗（培美曲塞+铂）占18.3%，其余患者用TKI治疗，克唑替尼占52.9%，色瑞替尼占26.9%。75例患者接受三线治疗（化疗占13.3%，克唑替尼占8.0%，色瑞替尼占77.3%）。32例、18例和11例患者接受四、五、六线治疗。

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　　布加替尼治疗前，患者体质下降，脑转移患者增多

　　开始布加替尼治疗时，PS评分0-1患者的比例下降到59.1%，超过40%的患者PS评分为2，72%的患者出现虚弱或体重下降。51.9%的患者有3个转移部位，74.5%的患者存在中枢神经系统转移，8.8%的患者存在癌性脑膜炎，51.8%的患者脑转移灶活跃。

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　　布加替尼治疗后，总体DCR为78.2%，>4线治疗仍能获益

　　95.2%（99/104）的患者采用布加替尼治疗，第一周90mg/天，随后180mg/天。9例患者剂量下降到90mg，10例患者因不耐受或自己要求而停止治疗。

　　结果显示，布加替尼治疗的总体PFS为6.6个月，总体OS为17.2个月。既往接受过2线、3-4线、>4线治疗的中位PFS分别是4.3个月、10.4个月和3.8个月。91例患者可评估疗效，疾病控制率为78.2%（CR：4.3%，PR：45.7%，SD：28.2%）布加替尼治疗的中位持续时间为6.7个月。

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　　布加替尼耐药后，还能用劳拉替尼/克唑替尼/化疗

　　最后68例患者布加替尼耐药，耐药后，17例患者继续坚持服用布加替尼，其中的9例患者联合局部治疗。35例患者接受系统治疗，包括劳拉替尼（n=25），克唑替尼（n=1），化疗（n=7）。9例患者坚持到了布加替尼耐药后的二线用药，包括劳拉替尼（n=5）、化疗（n=4）。8例患者通过立体定向放疗获益。从确诊NSCLC开始，总体患者的中位OS为75.3个月。

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　　总结

　　①这项研究表明了布加替尼对至少两种ALK抑制剂耐药患者的临床活性，布加替尼的中位PFS和OS分别为6.6个月和17.2个月，ORR和DCR分别为50.0%和78.2%。

　　②本研究中最常见的序贯治疗是克唑替尼-色瑞替尼-布加替尼，和化疗-克唑替尼-色瑞替尼-布加替尼。但即便将布加替尼放在≥5线的位置，患者也能获益，无进展生存时间也有3.8个月。

　　③布加替尼启动时，74.5%的患者存在脑转移。布加替尼耐药后，只有29.4%的患者存在脑转移，证实了布加替尼对ALK+肺癌患者中枢神经系统转移具有较高的疗效。

　　④布加替尼耐药后，还可以用劳拉替尼挽救治疗，延长生存期。甚至患者如果出现L1198F的耐药突变，还能从克唑替尼获益。

　　参考文献：BrigatinibinpatientswithALK-positiveadvancednon-small-celllungcancerpretreatedwithsequentialALKinhibitors:amulticentricreal-worldstudy(BRIGALKstudy)

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