JAMA重磅发文卵巢癌新方案,O药+贝伐挑战复发卵巢癌,疗效喜人!
发表时间:2019-10-16 16:12:00
到目前为止,免疫在卵巢癌的发展非常有限,PD-1/PD-L1单抗单药在复发性上皮性卵巢癌中仅表现出有限的活性。因此也衍生了很多免疫联合的方案。近期,在JAMA杂志上,公布了一个令人耳目一新的方案,opdivo+贝伐单抗,免疫联合抗血管的方案构想。临床前研究显示,两种药物可以通过微环境的调节而产生协同作用,表现出治疗卵巢癌疾病的潜在治疗能力。
该构想也被付诸实践,在美国开展了II期临床研究。来探讨Opdivo联合贝伐单抗治疗复发性卵巢癌在临床现实中的疗效。
临床设计
2017年2月8日至2017年12月29日,对美国2个中心的患者进行了一项单臂、II期研究。研究纳入了38例复发性上皮性卵巢癌女性。受试者在上次使用铂类药物治疗后的12个月内疾病复发,并且接受了1至3线的既往治疗。
治疗方案
所有入组患者接受了每2周一次Opdivo,240mg/次+贝伐单抗10mg/kg/次的静脉注射治疗。
研究结果
在入组的38名妇女中,有18名患者为铂类耐药,20名患者为铂类敏感。所有受试者平均(SD)年龄为63.0(9.1)岁。11例患者在接受了Opdivo和贝伐单抗联合治疗后出现了确证的客观缓解(ORR,28.9%;95%CI:15.4%-45.9%),另有1例出现未经证实的应答。
按照患者对既往铂类化疗是否敏感分组,亚组疗效显示,在铂类敏感的患者中,ORR为40.0%(19.1%-64.0%),在铂类耐药的患者中为16.7%(95%CI3.6%-41.4%)。
34名受试者(89.5%)发生了至少1次与治疗相关的不良事件;9名受试者(23.7%)经历了3级或以上与治疗相关的不良事件。中位无进展生存期为8.1个月(95%CI,6.3-14.7个月)。
在可以进行PD-L1检测的36个组织学样本中,22例患者的样本(61.1%)的PD-L1表达<1,其中10例患者出现疗效。14例患者的样本(38.9%)的PD-L1表达≥1,这其中2例患者出现疗效。整体疗效似乎与PDL1表达相关性不大,但受限于患者例数较少,期待研究扩大人群后的数据验证。
结论和意义
Opdivo联合贝伐单抗治疗在复发性卵巢癌患者中显示出活性,在铂类敏感的患者中表现出更大的活性。在铂类耐药的患者中,可能需要联合其他药物。
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