突发！阿斯利康官宣POSEIDON研究到达主要终点！

　　对无敏感基因突变的肺癌患者来说，这又是一个喜讯：

　　10月29日，阿斯利康宣布了重磅临床数据，POSEIDON研究达到主要终点，获得了积极的临床效果，这意味着肺癌一线治疗又迎来新疗法。

　　POSEIDON是一项随机、全球多中心的III期研究，旨在探究PD-L1抗体Durvalumab联合疗法在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和疗效。入组的患者均为EGFR和ALK阴性，共分为三组，包括三药联合组（I药+tremelimumab+化疗）、双药联合组（I药+化疗）和化疗组。

　　根据阿斯利康的报道，相比化疗组，双药联合可带来具有临床意义的无进展生存期（PFS）改善，而三药联合组也有显著的PFS提升，分别达到了POSEIDON研究到达主要终点与关键次要终点。必须一提的是，两联疗法与三联疗法有着相似的安全性。

　　该研究的另一个主要终点OS尚未成熟，预期在2020年可以获得相关数据。预计会在之后的学术大会上进行详细展示，让我们拭目以待，期待可以为晚期肺癌患者带来更好的治疗方案！

　　对于I药，最近也是有多项重磅数据公布。让我们一起回顾一下9月份的欧洲肿瘤医学（ESMO）年会上，I药为三期肺癌和小细胞肺癌患者带来的好消息。

　　1、PACIFIC研究：接受“I”药治疗

　　出现肺炎后还可以继续用药

　　“I”药通过大型III期PACIFIC试验证明了在III期肺癌治疗的实力。使用“I”药的患者的三年生存率高达57%，而安慰剂组只有43.5%，降低了31%的死亡风险。由于3年是肿瘤复发的关键拐点，且免疫治疗的长拖尾效应，预估50%的患者会实现5年生存，真正实现了让大多数人实现临床治愈的目标。

　　PACIFIC试验设计：全球入组了713名不可手术的、接受了根治性同步放化疗后疾病稳定的III期非小细胞肺癌患者，按照2:1的比例分组——实验组接受的是“I”药10mg/kg，2周一次，最长1年的治疗；对照组接受的是安慰剂治疗。

　　当治疗出现不良反应后，患者是否还应该继续接受治疗。肺炎是最常见的不良反应，“I”药和安慰剂组比例分别为33.9%和24.8%。

　　ESMO会议公布了当将患者出现治疗相关的肺炎作为指标对生存数据进行再次分析的结果，答案是：即使患者出现肺炎，特别是严重程度低的肺炎，生存状态不受影响，继续治疗疗效不变，充分体现了“I”药的耐受性。

　　疾病进展或死亡的风险在出现肺炎的患者中没有增高

　　2、CASPIAN研究：无论PD-L1表达量高低

　　“I”+EP方案都能带来获益

　　广泛期小细胞肺癌的治疗在肺癌治疗中上也是个老大难的问题，与大多数类型的非小细胞肺癌相比恶化程度高，转移速度快，EP方案（依托泊苷+铂类化疗）是近30年来广泛期小细胞肺癌的唯一一线标准治疗方案，但还是解决不了广泛期小细胞肺癌容易复发的本质，大部分接受EP治疗的患者6个月内复发，中位生存期仅为10个月左右。

　　CASPIAN试验方案设计

　　从CASPIAN试验结果，“I”药+EP方案，能将中位生存期史无前例的提高到了13个月，18个月生存率达1/3，这是另一个PD-L1抗体阿特珠单抗联合EP方案治疗获得12.3个月的中位生存期后的再一次提高。

　　I药+EP方案能显著改善生存期

　　ESMO大会公布了根据这一试验的两项分析结果，PD-L1表达量作为生物标记物的可能性，和两治疗组之间患者从治疗到疾病恶化时间内生活质量情况。

　　结果显示，无论患者的PD-L1表达量高或低，都能从“I”+EP方案中获益，而且能维持无疾病症状恶化的时间也明显比EP方案更长。

　　I药+EP方案在延长患者生存的同时还能更好的保持生活质量

　　3、首个公布的PD-1/L1抗体药物

　　再次治疗的有效性的临床试验

　　对于PD-1/L1抗体药物最佳治疗时间和方式目前仍未有定论，但可以预见到的是，治疗时间越长，患者可能经历的不良反应更多，对家庭的经济负担也会越大，活得久是硬道理，但活得更好也是癌症治疗追求的重要目标。

　　“I”药在今年ESMO会议上公布了首个PD-1/L1抗体药物再次治疗的有效性的临床试验。预设了“I”药连续治疗1年的时间，有160名横跨包括肺癌在内的14种不同癌症的患者，在治疗后没有发生疾病进展而停药。

　　其中70名的患者在停药后中位时间8.8个月后因疾病进展再次接受“I”药治疗，中位疾病应答时间仍能达到为16.5个月，1/3的患者达到1年无进展生存。也就是说，“I”药治疗时间减少了，但患者总生存仍能达到约3年时间。

　　70名患者再次接受“I”药治疗后1年无病生存率在各个癌种中类似

　　这些复发后再次用药还获得肿瘤应答的患者有一个主要特点，连续治疗一年后停药时有5.7%和50%的患者分别获得完全缓解和部分缓解。在早期治疗获得满意疾病控制率的患者，停药后疾病进展，再次使用PD-L1抗体药物治疗还是会有生存获益，并且能减少潜在的不良反应。

　　参考资料：

　　[1]L.Paz-Ares,Y.Chen,N.Reinmuth,etal.Overallsurvivalwithdurvalumabplusetoposide-platinuminfirst-lineextensive-stageSCLC:resultsfromtheCASPIANstudy.Presentedat:IASLC20thWorldConferenceonLungCancer;September7-10,2019;Barcelona,Spain.AbstractOA02.02.

　　[2]LBA89-PD-L1expression,patternsofprogressionandpatient-reportedoutcomes(PROs)withdurvalumabplusplatinum-etoposideinES-SCLC:ResultsfromCASPIAN(ID3837)

　　[3]DurvalumabafterChemoradiotherapyinStageIIINon–Small-CellLungCancer.NEJM.DOI:10.1056/NEJMoa1709937

　　[4]1459PD-EfficacyofdurvalumabinpatientswithstageIIINSCLCwhoexperiencepneumonitis(PACIFIC)

　　[5]1175O-Durvalumabactivityinpreviouslytreatedpatientswhostoppeddurvalumabwithoutdiseaseprogression

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