阿斯利康前三季度销售额TOP10产品公布 奥希替尼荣登榜首

　　近日，阿斯利康公布了2019年Q3财报和前三季业绩，报告显示：2019年Q3总收入为64.06亿美元，以恒定汇率计算同比增长22%，其中第三季度产品销售额为61.32亿美元，合作收入为2.74亿美元;2019年前三个季度总业绩为177.20亿美元，以恒定汇率计算同比增长17%，其中前三季度产品销售额为173.15亿美元，合作收入为4.05亿美元。

　　与此同时，阿斯利康2019年前三季度销售额TOP10的药品也已问世，从三季度销售可以看出，奥希替尼首次登上阿斯利康销售额榜首，成其头牌。接下来笔者将为大家详细介绍阿斯利康前三季度销售额TOP10产品(销售额单位为亿美元)。

　　奥希替尼

　　奥希替尼属于第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物，于2015年被FDA批准用于治疗经EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变阳性NSCLC药物。目前奥希替尼作为T790M突变NSCLC患者的二线疗法目前已经在包括美、欧、日、中在内的超过80个国家获批，作为一线疗法也自2018年4月以来在60多个国家获批。在奥希替尼于2017年3月获NMPA批准用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，然而在今年8月份NMPA批准奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。随着适应症的扩大以及获批地区的增加，奥希替尼的销售额增长迅速，并在2019年以23.05亿美元拿下阿斯利康前三季度药品销售额之最，成为阿斯利康的头牌。

　　Symbicort

　　Symbicort是一种用于治疗哮喘的吸入糖皮质激素布地奈德和吸入长效β2受体激动剂福莫特罗的新型复方干粉吸入剂。临床试验证实，与舒利迭相比，Symbicort可降低慢性肺阻塞性疾病急性加重风险，以及降低肺炎风险(73%)和因肺炎导致的住院风险(74%)，显著减少肺炎相关死亡风险(76%)。近年来，因价格压力和欧美等市场需求逐渐降低，Symbicort近年来销售额出现下滑趋势。Symbicort的销售额在2017年、2018年居所有产品之首，但在今年前三季度已经跌落至第二。

　　替格瑞洛

　　替格瑞洛是一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药，是第一个可逆结合、直接起效、口服给药的新型P2Y12受体拮抗剂，于2011年7月获FDA批准用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作，于 2012年12月进入中国市场，商品名为"倍林达"。目前，替格瑞洛已被多部国际治疗指南推荐用于ACS患者的一线治疗，其临床地位已越发凸显，成为销售额突破10亿的重磅产品。近年来，替格瑞洛销售额仍保持一定的增长，但是目前国内信立泰已拿下替格瑞洛首仿，且30多家药企提交了替格瑞洛的注册申请，预计未来几年替格瑞洛销售额虽然会保持一定的增长，但是前景也不是很乐观。

　　埃索美拉唑

　　埃索美拉唑作为一种质子泵抑制剂，是一种在美国知名度很高的胃病治疗药物，目前已被批准用于多种适应症，包括预防和治疗由缓解疼痛的非甾体抗炎药(NSAID)引起的胃溃疡;联合某些抗生素一起治疗幽门螺杆菌感染;同时治疗胃酸过多，包括佐林格-埃利森综合征。埃索美拉唑是继洛赛克之后全球最畅销的质子泵抑制剂，2008年曾创下全球销售额50亿美元的佳绩，然而近年来，由于遭遇专利悬崖以及同类药物的竞争，埃索美拉唑近年销售额也是逐年下滑。

　　达格列净

　　达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，于2014年被FDA批准用于治疗成人II型糖尿病，目前已被扩大适应症于Ⅰ型糖尿病，且于2017年在国内获批。研究表明，达格列净除了具有降糖功效之外，还具有减轻体重和降低血压的额外益处。更值得一提的是治疗心力衰竭的里程碑III期DAPA-HF研究也取得了积极结果。近年来达格列净的销售额保持着稳定的增长幅度，相信随着新适应的获批，即使面临其他SGLT2抑制剂的竞争，预计其销售额也会持续增长。

　　吸入性布地奈德

　　吸入性布地奈德是2000年8月获FDA批准用于治疗支气管哮喘的激素类药物。临床试验证实，吸入性布地奈德能有效地控制急性喘息、咳嗽和呼吸困难等症状，且安全性良好。近年来吸入性布地奈德销售逐年增长，早已突破10亿大关，但考虑到其专利已于今年6月到期，虽然2019年前三季度销售额也已经超过10亿，但是其未来的销售额增长趋势也是不太明朗。

　　Durvalumab

　　Durvalumab是阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得的，于2017年被FDA批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者，2018年被FDA批准用于治疗Ⅲ期不可手术切除，接受初始放化疗的治疗后无进展的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，并且其上市申请也于2018年12月获得CDE承办受理，有望成为首个在国内申请上市的PD-L1单克隆抗体药物。目前durvalumab治疗肝细胞癌、晚期胆道癌等肿瘤也已处于临床研究阶段，预计获批也是时间问题。Durvalumab自获批以来，销售额一路飙升，2019年前三季度销售额就已突破10亿美元，相信随着适应症的扩大，其潜力不可小觑。

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