精准靶向新时代 在研新药BLU-667有望带来治疗变革

　　过去两年，随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法，人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一，RET致癌基因存在于多种癌症中，但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。

　　2019年，这一领域迎来曙光。专注于精准靶向疗法的Blueprint Medicines开发的一款高选择性RET抑制剂pralsetinib(代号BLU-667)，以出色的研究数据备受瞩目，有望为RET变异癌症治疗带来积极变化。目前该候选药物正在开展全球1/2期临床试验，主要针对RET变异的晚期实体瘤患者。今年8月，该候选药物也在中国完成首例患者给药。根据该公司新闻稿，pralsetinib最早有望于2020年获得美国FDA的批准上市。

　　罕见致癌基因的发现

　　RET是一种较为罕见的致癌基因。1985年，科研工作者在研究T细胞淋巴瘤的过程中首次发现了RET(Rearranged during transfection)基因。它位于人体10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。该受体跨越细胞膜两侧，通过形成蛋白复合体完成信号传导。RET蛋白在肾、肠胃系统的发育方面起着重要作用。

　　之后进一步研究发现，这一基因的变异影响多种癌症的发生、发展和转移。1990年，科学家首次发现RET基因改变与甲状腺乳头状癌的发生有关。根据描述，RET基因中间断裂后会与不同基因发生融合，进而形成了驱动肿瘤增殖的融合基因。至2012年，研究者在最致命的癌种之一——非小细胞肺癌(NSCLC)患者中也发现了这一变异。

　　数据显示，在NSCLC患者中，发生RET融合的患者约占1%-2%。而在晚期甲状腺髓样瘤(MTC)患者中，这一比例高达90%。此外在结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症里，也有小概率会出现RET基因改变。综合来看，RET基因变异已成为“不限癌种”疗法的又一个重要靶点。

　　▲RET基因介绍(图片来源：Blueprint Medicines官方网站)

　　然而，目前全球并无任何可选择性靶向RET突变或融合的抗癌药物获批。虽然有几款已上市的多激酶抑制剂(MKIs)药物能够起到一定抑制作用，但它们靶向特异性不高，对RET活性的抑制效果有限，也可能因脱靶效应而产生毒副作用。以发生RET融合的NSCLC治疗为例，这些MKIs药物的客观缓解率(ORR)在28%~47%之间，且肿瘤很快会产生耐药突变。

　　因此，携带RET突变、融合和相关耐药突变的病患人群急需新颖、高选择性的RET靶向抑制剂。

　　高选择性靶向RET激酶抑制剂出世

　　2011年，致力于开发精准靶向疗法的Blueprint Medicines启动运营后，很快瞄准了这一未被满足的临床需求，他们决心找到一款靶向RET的高效、选择性激酶抑制剂。

　　任何一款精准靶向药物的发现，都非易事，而是充满了挑战。为了更高效地寻找精准靶向候选药物，Blueprint Medicines的设想是：建立一个高质量的激酶抑制剂库，不对它们设置特定的靶标，并预先检测它们对所有人类激酶的选择性。基于这项基础工作，一旦发现新的激酶疾病驱动因素，就能在库中迅速找到特定药物发现的起始点。

　　功夫不负有心人。Blueprint Medicines化学团队实现了最初的设想，pralsetinib就是基于公司激酶抑制剂库的起点而发现的首批候选药物之一。在这个过程中，该公司团队做了大量努力，建立的激酶抑制剂库含10000多种对一系列激酶具活性的化合物分子，这些分子有100多种不同的化学支架结构，能够覆盖人体内大部分激酶组。更加值得注意的是，他们已经检测了每种化合物对450多个激酶的活性。

　　因此，在确定了RET靶标后，Blueprint Medicines团队得以迅速从五种极具潜力的化学支架结构中确定了若干化合物。这些化合物的共同特点是：与其他激酶相比，它们对RET蛋白激酶具强效和选择性。与此同时，这家公司还通过晶体结构检验和体外耐药筛选，分析了潜在的耐药突变。

　　文章来源网络，如有侵权，请联系删除。