Nat Commun：癌症染色体臂异常有助于疾病检测

　　近日，QUT生物医学院的Pascal Duijf博士等人表在《Nature Communications》杂志上的研究分析了23,000多种人类肿瘤和1000种癌细胞系的染色体臂异常情况。

　　Duijf博士说：“我们的分析为肿瘤的发展提供了新的见解，开辟了包括多种癌症类型在内的新的潜在个性化治疗方法。”

　　“我们体内几乎所有细胞都有46条由DNA和蛋白质组成的染色体，其中包含大量的遗传信息。大多数染色体有两条染色体臂。如果癌细胞获得或失去染色体臂，会变得具有迁移性，增强其在体内扩散的能力。

　　“我们研究发现，通过染色体臂的得失预测癌细胞耐药性面要比通过其它类型的突变要更加准确。”Duijf博士说，肿瘤细胞通常最初会获得染色体臂，然后在发育过程中失去多个臂。另一方面，血液癌症中癌细胞仅出现少量的染色体臂异常情况，并且染色体臂增加的情况多于丢失的情况。他说：“我们还应用了先进的统计方法来确定在乳腺癌发展过程中染色体臂的增加或减少的顺序特征。此外，我们发现染色体臂的得失可以预测近患有19种不同类型癌症的，7000名患者的生存结果，有效比例达到58%。”(生物谷Bioon.com)

　　资讯出处：Give and take: Cancer chromosomes give the game away

　　原始出处：Ankit Shukla et al, Chromosome arm aneuploidies shape tumour evolution and drug response,Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-14286-0

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