百时美Opdivo(欧狄沃)收获首个监管批准，无论PD-L1如何，均显著延长生存期!

　　百时美施贵宝(BMS)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)，用于接受化疗后病情进展的不可切除性晚期或复发性食管癌患者。值得一提的是，此次批准，是Opdivo治疗晚期食管癌方面的首次批准，该药也是日本批准治疗食管癌的首个免疫肿瘤学治疗方案。在临床研究中，无论PD-L1表达状态如何，与化疗相比，Opdivo显著延长了生存期、提高了整体生活质量。该药将为晚期食管癌患者群体提供一种重要的二线治疗方案。

　　此次批准基于III期ATTRACTION-3临床试验(ONO-4538-24/CA209-473;NCT02569242)的结果。这是一项多中心、随机、开放标签、全球性研究，在对一线氟嘧啶和铂类药物的联合疗法难治或不耐受的不可切除性晚期或复发性鳞状细胞癌(ESCC)患者中开展，评估了Opdivo相对于化疗(多西他赛或紫杉醇)的疗效和安全性。患者入组主要发生在亚洲，2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究中，患者接受治疗直至疾病恶化或不可接受的毒性。研究的主要终点为总生存期(OS)，次要终点包括调查员评估的总缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)和安全性。该研究由百时美施贵宝的Opdivo合作伙伴小野制药(Ono Pharma)赞助。

　　该研究结果在2019年9底月举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布，并同步发表于《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)。数据显示，研究达到了OS主要终点：与化疗组相比，Opdivo治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降低23%(HR=0.77，95%CI:0.62-0.96，p=0.019)、中位OS延长2.5个月(10.9个月[95%CI:9.2-13.3] vs 8.4个月[95%CI:7.2-9.9])。Opdivo治疗组和化疗组12个月生存率(OS率)分别为47%(95%CI:40-54)、34%(95%CI:28-41)，18个月生存率(OS率)分别为31%(95%CI:24-37)、21%(95%CI:15-27)。无论肿瘤PD-L1表达水平如何，均观察到Opdivo对生存益处。对患者报告结果的探索性分析显示，与化疗相比，接受Opdivo治疗的患者生活质量取得显著的整体改善。

　　ORR方面，Opdivo治疗组和化疗组分别为19%(95%CI:14-26)和22%(95%CI:15-29)。然而，研究显示，与化疗相比，Opdivo大幅延长了中位缓解持续时间(DOR：6.9个月[95%CI:5.4-11.1] vs 3.9个月[95%CI:2.8-4.2])。在数据截止时，Opdivo治疗组有7例患者仍保持缓解，化疗组为2例。无进展生存期(PFS)方面，Opdivo治疗组和化疗组之间无显著差异(HR=1.08[95%CI:0.87-1.34])。

　　文章来源网络，如有侵权，请联系删除。