五十载，三世代，肝癌治疗升级，始迎免疫黎明

　　肝癌，癌中之王，威胁着诸多患者的生命。2019年国家癌症中心发布的最新数据：我国每年新发肝癌病人为37.0万，占所有新发肿瘤病人的9%，是发病率第四高的癌种；在我国，每年肝癌死亡人数高达32.6万人，占所有肿瘤死亡人数的14%，是死亡率第二高的癌种；特别指出的是，由于其恶性程度极高，我国中晚期肝癌患者5年生存率不到15%；作为我国的“特色”癌种，肝癌的治疗尤为关键，中晚期肝癌病人的生存状况亟待改善。

　　肝癌死亡率高，主要原因是早期病症隐秘，发现时已是晚期，手术切除无法根治，预后差。对于这部分无法手术切除的晚期肝癌患者，治疗方式有：介入性肝动脉化疗栓塞、局部消融治疗、放射治疗与系统治疗（化疗药物、靶向药物、免疫治疗药物）。

　　系统治疗一直是晚期肝癌治疗的重要阵地，既往的系统治疗以化疗、靶向治疗为主。近期，我国自主研发的免疫检查点抑制剂—卡瑞利珠单抗获批晚期肝癌适应症，丰富了我国晚期肝癌系统治疗的治疗格局。本期我们主要来科普一下肝癌系统治疗的前世、今生及未来。

　　1、前世——传统化疗

　　与索拉非尼

　　全身化疗是治疗肝癌最传统的方法，但表现一直不佳，而且大多数晚期患者身体条件差，不能耐受全身化疗的不良反应，反而加重了病情。

　　1976年，阿霉素被用于治疗晚期肝癌，但临床表现不稳定，结果重复性差，引起了巨大的争论。因缺乏其他的有效方案，阿霉素还是逐渐成为肝癌标准治疗方案，但是人们普遍认为需要更好的治疗方案。即便是后续出现的氟尿嘧啶、丝裂霉素、顺铂等，都是以“高毒低效”的治疗模式发展。

　　2007年，分子靶向药索拉非尼诞生，成为了肝癌第一个获批的靶向药。索拉非尼为多靶点抑制剂，主要作用为抑制肿瘤血管的形成与肿瘤的生长。

　　SHARP研究显示，索拉非尼相对于安慰剂延长了肝癌患者的中位OS近3个月（10.7个月vs7.9个月），ORR为3.3%。

　　另外，针对亚太地区的特别是中国人群的ORIENTAL研究显示中位OS改善2.3个月（6.5个月vs4.2个月）。

　　由于当时索拉非尼在中国不可及，中国专家主导了EACH研究，FOLFOX4方案对比多柔比星用于晚期肝癌系统化疗，研究结果显示FOLFOX4方案ORR为8.6%，中位OS提高1.6个月（5.9个月vs4.3个月）。

　　此后的一些临床研究，不论是靶向治疗还是系统性化疗，晚期肝癌所治疗中客观缓解率（ORR）均低于10%，无疾病进展生存期（PFS）低于3个月，总生存期（OS）不足一年，表现差强人意，急需突破。

　　此后长达10年间，肝癌领域进展缓慢。虽表现不佳，但索拉非尼一枝独秀，无人撼动其“一哥”地位！

　　2、今生——多靶点开花

　　免疫发芽

　　从2017年开始，在全球范围内，多靶点抑制剂全线开花，陆续有仑伐替尼、瑞戈非尼和卡博替尼获批上市，用于肝癌的一线或者二线治疗，其中仑伐替尼和瑞戈非尼已经在国内获批上市。

　　仑伐替尼

　　REFLECT研究是仑伐替尼与索拉非尼头对头比较的一项研究，结果显示，相比于索拉非尼，仑伐替尼组的中位PFS（7.4个月vs3.7个月）、中位TTP（8.9个月vs3.7个月）和ORR（24%vs9%）均优于索拉非尼组。OS方面，在总体人群中，仑伐替尼与索拉非尼没有明显差异，但在中国人群中，仑伐替尼略胜一筹（mRICIST标准）。

　　考虑到肝癌治疗药物的缺乏，2018年8月，美国食品药品监督管理局批准仑伐替尼一线用于晚期肝癌患者，打破了索拉非尼自2007年以来肝癌一线治疗尘封十年的僵局。

　　瑞戈非尼

　　瑞戈非尼是首个获批的肝癌二线治疗的药物，用于索拉菲尼耐药或者不耐受的晚期肝癌患者。RESORCE研究显示，相比于安慰剂，瑞戈非尼组的中位OS延长了2.8个月（10.6个月vs7.8个月），TTP延长了1.7个月（3.2个月vs1.5个月），ORR提高了7%（11%vs4%）（mRICIST标准）。

　　基于此，2017年4月，美国FDA批准瑞戈非尼上市，用于晚期肝癌二线治疗。2017年12月，中国NMPA也批准其上市，用于晚期肝癌二线治疗。

　　卡博替尼（俗称184）

　　卡博替尼是第二个获批的肝癌二线治疗药物。CELESTIAL研究表明，针对只经过索拉非尼治疗的患者来说，卡博替尼组的中位OS达11.3个月，而安慰剂组只有7.2个月，无进展生存期延长了3.6个月（5.5月vs1.9个月），ORR为4%vs0.4%（RECIST1.1标准）。

　　鉴于此，美国FDA于2019年1月正式批准卡博替尼用于肝癌二线治疗，但目前尚未在中国获批。

　　阿帕替尼

　　阿帕替尼作为中国自主研发的抗VEGFR-2抑制剂，在晚期胃癌被证实安全有效并已广泛应用于临床实践。阿帕替尼在肝癌治疗方面拥有出色的临床数据，近日，阿帕替尼治疗晚期肝癌的适应症申请已被受理，值得期待。

　　短短数年，治疗肝癌的靶向药物已有索拉非尼（1线）、仑伐替尼（1线）、瑞戈非尼（2线）和卡博替尼（2线）四款。

　　但这其中，即便是一线疗效较好的靶向药，其ORR也只有20%左右，PFS只有7个月左右，这说明大部分肝癌患者都将进入二线治疗，但就目前数据来看，二线治疗药物瑞戈非尼的客观缓解率仅为11%，卡博替尼仅有4%，需要新的突破！

　　花开两朵，各表一枝，在肝癌治疗苦无进展的时候，PD-1/L1等免疫检查点抑制剂在其他癌种领域发挥作用，免疫治疗的出现给予医生和患者极大的鼓舞。2017年，免疫检查点抑制剂在肝癌领域崭露头角，其中，PD-1抗体O药和K药已经被FDA批准用于晚期肝癌的二线治疗，恒瑞PD-1单抗（卡瑞利珠单抗）也已获得中国药监局批准。

　　O药

　　O药是首个获批的肝癌肿瘤免疫治疗药物。2017年9月，美国FDA批准了Opdivo用于肝癌二线治疗。在Checkmate-040研究中，数据（RECIST1.1标准）显示，O药二线治疗的ORR为16%-19%。

　　K药

　　K药于2018年11月，被美国FDA加速批准用于肝癌的二线治疗，审批依据为Keynote-224研究。数据（RECIST1.1标准）显示，针对索拉非尼耐药的肝癌患者，K药作为二线治疗药物，ORR高达17%，DCR为62%。

　　但最新的两个大型III期临床试验KEYNOTE-240和CheckMate459研究结果，均未达到预设的主要终点。诸多专家在解读研究失败的原因时都提到了研究设计本身的问题以及东西方肝癌的异质性。

　　在国内，O药与K药均未获批肝癌适应症，中国患者亟需中国患者的数据。

　　卡瑞利珠单抗（恒瑞PD-1）

　　卡瑞利珠单抗目前是肝癌领域，国内唯一获批适应症的PD-1抗体。其临床研究，入组220例一线治疗失败的中国患者，是全球规模最大的针对中国携带乙肝病毒的肝癌患者的免疫检查点抑制剂临床研究。

　　数据（RECIST1.1标准）显示，所有患者的ORR为14.7%，12个月OS率为55.9%，中位OS为13.8个月，首次证实了以HBV为主的中国晚期肝癌患者可以从免疫治疗获益。

　　特别值得一提的是，在入组人群基线更弱的情况下，卡瑞利珠单抗取得了不输于O药、K药的疗效，为治疗选择寥寥无几的晚期肝癌提供了更多生存的希望。

　　随着卡瑞利珠单抗肝癌适应症的获批，中国晚期肝癌将进入免疫治疗时代。

　　3、未来——免疫进军一线

　　联合用药是方向

　　各厂家都在加快进度向肝癌一线迈进，但在肝癌的一线适应症当中，联合治疗貌似成为了大家的“共识”，其中也获得了一些成绩。免疫与抗血管生成药物联合将成为晚期肝癌一线治疗的前景方案。

　　T+A联合方案

　　IMbrave150全球组和中国亚组的研究数据（RECIST1.1标准）显示，一线治疗使用免疫（阿替利珠单抗）与抗血管生成靶向药（贝伐珠单抗）的联合疗法，与现有的肝癌标准治疗方案“索拉非尼”相比，T+A免疫联合治疗方案在总生存（OS）和无进展生存（PFS）方面均具有临床意义的改善，ORR为25%，中位PFS为5.7个月，中位OS尚未达到。

　　目前，美国FDA已经授予阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合方案用于晚期或转移性肝癌一线治疗的突破性疗法认定。

　　K+仑伐替尼联合方案

　　KEYNOTE-524/Study116研究数据显示，K药联合仑伐替尼一线治疗肝癌患者ORR为32.8％。中位DOR为11.0个月，PFS9.5个月。

　　基于此，美国FDA已经授予K药与仑伐替尼组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌患者，如后续III期临床顺利，也将入围一线治疗方案。

　　卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(恒瑞双艾)联合方案

　　恒瑞双艾方案，在卡瑞利珠单抗多种实体肿瘤的I期研究中，16例可评估疗效的二线肝细胞癌患者ORR达50.0%，中位PFS达7.2个月，结果喜人。该研究结果早在2018年就于ASCO会议上获得壁报展示，同期展示的还有T+A联合方案和K+仑伐替尼联合方案的研究结果，可见恒瑞肿瘤在肝癌领域的研发已经赶上了国际脚步。该研究是在肝癌免疫领域首批将PD-1抑制剂与抗血管靶向联合的探索性研究之一，是当年ASCO的亮点，促成该领域更多研究探索的开展。

　　基于此，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的全球多中心临床研究正在开展。这个研究，也是国内自主研发创新药首个开启全球多中心三期研究，获得各大监管部门的批准（含美国FDA，中国NMPA），某种程度上也证明了业内对恒瑞双艾方案的看好。

　　同时，卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4对比标准疗法（索拉非尼或FOLFOX4）一线治疗晚期肝细胞癌的全国多中心III期临床研究也已开展。

　　目前卡瑞利珠单抗是国内在肝癌领域进度最快、布局最完善（单药+靶向药、单药+化疗）的PD-1抗体。

　　4、写在最后

　　我国是肝癌大国，改善肝癌患者的生存是政府、医务工作者以及制药企业共同的目标。从政府大力推广乙肝疫苗的注射到肝癌的早诊早筛再到对于肝癌治疗药物的快速审批，我们看到国家对于肝癌的重视和政策支持。

　　从前我们谈“肝”色变，“传染”似乎是大众对于肝病的“本能认知”，对于肝癌患者而言，疾病痛苦和舆论压力让其绝望不堪。可喜的是，经过长达半个世纪的努力，肝癌的治疗取得了长足的进步，肝癌患者的生存状况也得到了明显的改善。

　　虽然同其他癌种（如乳腺癌、甲状腺癌）相比，肝癌治疗的成果不那么惊艳，随着物质生活的改善脂肪肝、酒精肝等诱发肝癌的因素并未减少，但我们一直在努力。卡瑞利珠单抗肝癌适应症的获批打开了中国肝癌免疫治疗的大门，也给了中国患者、医生、制药企业更多的信心与机会。

　　当肝癌遇上免疫，希望在前，未来可期！

　　卡瑞利珠单抗亲民的慈善援助为符合要求的患者提供兜底的援助方案，为免疫治疗的患者提供强有力的保障。参考文章：终于落定了！恒瑞PD－1单抗慈善赠药政策正式出台。

　　温馨提示：必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案，如果您有用药方面问题的困扰，随时可咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，逾百位专科药师将为您解答疑难。

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