靶向药物本妥昔单抗国内什么时候上市

　　霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。目前很多确诊霍奇金淋巴瘤的患者都会采用保守治疗的方法。那么，靶向药物本妥昔单抗国内什么时候上市？

　　2011年8月，美国FDA批准本妥昔单抗用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。2015年8月，FDA批准本妥昔单抗扩大适应症，用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤（HL）患者。

　　对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗（CD30单抗）的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见CD30单抗的效果是十分显著的。

　　而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。

　　那么，靶向药物本妥昔单抗国内什么时候上市？

　　因为系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）肿瘤细胞表面也存在CD30受体，因此本妥昔单抗在这一方面的治疗效果也十分不错。对于化疗复发的系统间变性大细胞淋巴瘤患者来说，总缓解率达到了86%。

　　目前本妥昔单抗还未在我国上市，而且药物审批上市也是个比较麻烦的过程，上市时间暂不明确，对于急需治病的患者来说，这是不能够等待的。目前在美国、欧盟、日本等国家都已经上市了本妥昔单抗。

　　温馨提示：使用本妥昔单抗可能发生3或4级血小板减少或贫血。严重肾或肝功能不全患者的3级不良反应和死亡的频率据报道比肾/肝功能正常的患者高，患者在用药期间一定要引起注意。

　　癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务！