IMspire150试验成功! 显著延长BRAF突变晚期黑色素瘤患者无进展生存

　　全球首个靶向联合免疫治疗晚期黑色素瘤的III期试验（IMspire150）公布阳性结果；

　　维莫非尼(V)联合阿替利珠单抗（Atezolizumab）和Cobimetinib显著延长BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者PFS。

　　2020年AACR年会采用线上虚拟会议的形式召开。

　　4月27日美国东部时间上午临床全体大会环节，来自澳大利亚彼得·麦克卡勒姆癌症中心的GrantMcArthur教授报告了IMspire150试验的结果。该项研究是全球首个成功的靶向治疗联合免疫治疗用于晚期黑色素瘤的III期试验。

　　IMspire150试验是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，在BRAFV600突变的无法手术切除的IIIC或IV期（AJCC第7版）、存在可测量病灶（根据RESIST1.1）的黑色素瘤患者中进行。

　　研究比较了【抗PD-L1抗体阿替利珠单抗(A)联合BRAF抑制剂维莫非尼(V)和MEK抑制剂Cobimetinib(C)】对比【维莫非尼(V)联合Cobimetinib(C)】在既往未经治疗的BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性。

　　主要终点为研究者评估的无进展生存期（PFS）。次要终点包括IRC评估的PFS，总缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR），总生存期（OS）和安全性。

　　不同于其他联合治疗试验的设计，IMspire150试验在治疗初始阶段设计了为期28天的靶向治疗导入期，从第二个28天周期开始加入阿替利珠单抗(A)开始联合治疗；而先前所有联合治疗试验均设计为所有药物同时开始治疗。

　　该设计基于早期基础研究发现，靶向治疗开始后免疫微环境会出现一系列有利于免疫治疗的变化。

　　试验共入组了514例患者（V+C+A=256；V+C+安慰剂=258），中位随访时间为18.9个月。

　　【V+C+A】与【V+C+安慰剂】相比，研究者评估的PFS相比对照组的中位10.6个月，显著提升至15.1个月；降低疾病进展风险22%（HR=0.78；95%CI，0.63至0.97；P=0.025），所有亚组中观察到的获益一致。

　　虽然【V+C+A】与【V+C+安慰剂】两组的客观缓解率相似（66.3%vs65%），但【V+C+A】联合治疗组的中位缓解持续时间（DOR）达到21.0个月，长于对照组的12.6个月。

　　本次公布的中期结果分析，总生存期尚未成熟仍需更长时间随访，但目前总生存获益倾向【V+C+A】联合治疗组。

　　【V+C+A】联合治疗组的治疗相关严重不良事件发生率与【V+C+安慰剂】组相似（33.5%与28.8%）。【V+C+A】联合治疗组与【V+C+安慰剂】组分别有12.6%和15.7%的患者因不良事件停止所有治疗。联合治疗方案的安全性特征总体上与单个药物的已知特征一致。

　　维莫非尼是一种BRAF抑制剂，也是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。维莫非尼已于2017年在中国获批上市，并于2018年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

　　阿替利珠单抗是一种PD-L1单抗，有潜力作为肿瘤免疫治疗的基础性用药，已于2020年2月在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗适应症，并在全球多个国家获批用于治疗非小细胞和小细胞肺癌，某些类型的转移性尿路上皮癌和PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌。

　　Cobimetinib是一种MEK1/2（一种有助于控制细胞生?和存活的细胞信号传导途径中的蛋白质）抑制剂，已在美国和欧洲以及世界许多国家/地区批准与维莫非尼联合用药，用于治疗无法手术切除或转移性的BRAFV600突变的黑色素瘤患者。

　　本次AACR会议公布的IMspire150试验，是首个成功的靶向治疗联合免疫治疗用于晚期黑色素瘤的III期试验。该研究的成功为靶向治疗与免疫治疗的治疗策略优化提供了新的证据，为晚期黑色素瘤指明了未来研究的方向，有望改写指南成为BRAF突变晚期黑色素瘤新的一线治疗选择。

　　参考文献：

　　[1].GrantA.McArthur,etal.Evaluationofatezolizumab(A),cobimetinib(C),andvemurafenib(V)inpreviouslyuntreatedpatientswithBRAFV600mutation-positiveadvancedmelanoma:Primaryresultsfromthephase3IMspire150trial.AACR2020SessionVCTPL01-OpeningClinicalPlenaryCT012

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