抗癌新特药英菲格拉替尼适应症

　　你好，该单臂II期试验纳入了71例接受了基于吉西他滨化疗的FGFR2融合晚期胆管癌患者。从第1天到第21天，患者每天口服125mg抗癌新特药英菲格拉替尼（以前称为BGJ398），28天为一重复周期，直至出现不可接受的毒性或疾病进展、研究者的酌情决定或撤回同意。

　　对部分接受抗癌新特药英菲格拉替尼三线或后线治疗的患者进行了回顾性分析。在二线化疗（英菲格拉替尼前）和英菲格拉替尼三线或后一线治疗后，根据《实体肿瘤的反应评估标准1.1版本》，对研究者评估的无进展生存期和总缓解率进行了分析。

　　在71例患者中，有44例是女性。患者的中位年龄为53岁。在分析时纳入的FGFR2融合患者中，被纳入了这项回顾性分析的有37例（52％）。

　　结果;接受标准二线化疗患者的中位无进展生存期为4.63个月（95％置信区间[CI]=2.69-7.16），而接受三线和后线英菲格拉替尼治疗的患者为6.77个月（95％CI=3.94-7.79）。

　　二线化疗组的总缓解率为5.4％（95％CI=0.7-18.2），而三线和后线英菲格拉替尼组为21.6％（95％CI=9.8-38.2）。

　　癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务！