专注罕见病领域 挑战遗传性血管水肿 新锐完成C轮$8000万融资

　　近日，Pharvaris公司宣布完成8000万美元C轮融资，Viking Global Investors和General Atlantic共同领投了本轮融资，Cormorant Asset Management、Foresite Capital、venBio Partners等机构也参与了本轮融资。

　　遗传性血管水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为反复发生的皮肤、呼吸道和内脏器官肿胀，当水肿发生于气道时，可致喉水肿，如果抢救不及时，可窒息死亡。当水肿发生于胃肠道，会类似急腹症的表现，常误诊为阑尾炎、急性胰腺炎等，导致急诊进行剖腹探查。此病不仅有可能危及生命，也给患者和家属带来了沉重的经济和精神负担。

　　HAE最常见的诱因是一种被称为C1酯酶抑制剂(C1-INH)的蛋白质含量不足或功能不足，C1酯酶抑制剂是血浆激肽释放酶的抑制剂。C1-INH缺乏会导致血浆激肽释放酶活性调节不受控制，导致缓激肽(bradykinin)水平升高，最终导致局部肿胀和疼痛。通过缓激肽B2受体可以抑制缓激肽相关信号通路，预防和治疗HAE发作的临床病征。目前只有一种获批的治疗药物icatibant可直接作用于缓激肽B2受体，通过抑制缓激肽与其缓激肽B2受体靶点的相互作用，阻止缓激肽介导的信号传导，从而治疗HAE。

　　然而，目前的获批疗法具有通过侵入性方式给药(注射或输注)、给药方案不便利或者出现副作用等缺陷，HAE患者需要额外的治疗选择。Pharvaris公司致力于发现和开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，为治疗HAE和改善患者生活质量提供一种有效和更方便的方法。本轮融资将会用来推进公司在研产品的临床研究。

　　根据公司官网的披露，在研产品PHA121是一种高效、特异性的口服缓激肽B2受体拮抗剂，目前正处于治疗HAE的1期临床试验阶段。PHA121与缓激肽B2受体的拮抗作用强于icatibant。公司的在研产品PHVS416是含有PHA121的软胶囊制剂，以方便患者的小剂量口服方式服用，旨在快速释放药物分子。另一款在研产品PHVS719则是含有PHA121的片剂，旨在为患者提供延长的预防性治疗。

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