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胆道肿瘤靶向治疗全力冲刺,HER2靶点研究再上一台阶!

发表时间:2020-12-28 22:22:00

  胆道癌(BTCs)是一组预后不良的实体肿瘤,治疗方案有限。以GC方案为基础的化疗一直是胆道肿瘤首选的系统治疗方案。随着精准治疗的兴起,以FGFR为代表的靶向治疗也开始在胆道肿瘤中崭露头角。在这篇文章中,我们将概述HER2靶向治疗在BTC中的作用,包括迄今为止在这一领域进行的临床研究和正在进行的试验。


  HER2过表达在BTC中的预后作用


  关于胆道癌的致癌和遗传改变的知识仍然不完整。然而,文献中的一些报道显示HER2在10-82%的胆道肿瘤中过表达。此外,一项Meta分析显示,HER2在肝外的过度表达高于肝内胆管癌(19%vs4.8%)。在HER2过表达的患者中,近60%的患者存在HER2扩增。另一个病例系列显示16.6%的胆囊癌HER2阳性。


  在胆道癌领域,HER2作为预测或预后的生物标志物的作用仍不清楚。对100例胆道肿瘤患者进行了最大的回顾性单机构分析。11%的患者发现HER2阳性,且与较差的无病生存期(DFS)相关:HER2阳性和HER2阴性患者分别为10.6个月和20.9个月。然而,HER2状态本身并不影响总生存。另一项日本研究分析评估了454例胆道癌患者的HER2状态,这些患者接受了根治性手术(肝内胆管癌:110例,肝门周围肝外胆管癌:67例,远端肝外胆管癌:19例,胆囊癌:80例,壶腹癌:79例)。其中14.5%的肿瘤HER2阳性(肝内胆管癌:3.7%,肝门周围肝外胆管癌:3%,远端肝外胆管癌:18.5%,胆囊癌:31.3%,壶腹癌:16.4%)。


  基于上述研究结果,HER2过表达是否可以作为完全切除的BTC的一个独立预后因素,并有必要就此进行进一步的研究。


  胆道肿瘤HER2靶点现有数据


  在治疗应用方面,迄今为止,在胆道肿瘤领域还没有显示抗her2药物疗效的随机对照试验。事实上,所有关于它们在这些肿瘤中的活性的证据都是回顾性的,或处于发展的早期阶段,如临床前(体外和体内模型)或来自I期试验。


  1、BTC患者可从抗HER2治疗中获益


  在一项来自单一机构的回顾性系列研究中,14名转移性HER2阳性胆道癌患者(9名胆囊癌患者和5名胆管癌患者)单独或联合化疗接受了曲妥珠单抗、拉帕替尼和帕妥珠单抗。研究结果显示,一例胆囊癌患者完全反应,4例患者部分反应。中位缓解持续时间为40周。在HER2阳性胆管癌患者中未见反应,即使他们有更高比例的HER2过表达或突变。


  2、拉帕替尼针对HER2阳性BTCs未观察到客观反应


  一项研究旨在旨在确定拉帕替尼对BTC和HCC患者的疗效。19例晚期胆道肿瘤患者接受拉帕替尼治疗。然而,在17例可评估的BTC患者中,未观察到应答,在放射学评估中只有5名患者的疾病稳定为最佳反应。中位无进展生存期为1.8个月。因在胆道癌队列中未观察到肿瘤反应,该队列终止研究!


  同样,一项II期研究发现,9名没有HER2过表达的BTC患者接受拉帕替尼单药治疗,在9名患者中没有观察到任何反应,平均无进展生存期为2.6个月,平均生存期为5.1个月。由于无效,该研究提前终止。


  3、帕妥珠单抗+曲妥珠单抗治疗HER2阳性BTCs


  MyPathway(NCT02091141)是一项开放、多中心、IIA期研究。该亚群分析的患者为11例HER2扩增/过表达或假定的激活突变的难治性转移性胆道癌。中位随访4.2个月(范围2.0~12.0),4名患者部分缓解(PR),3名患者病情稳定(SD)>4个月。存在HER2扩增/过表达(n=8)和突变(n=3)的患者分别获得了37.5%和33.3%的缓解率,中位PFS为4.2个月和2.8个月。初步结果表明,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗在HER2扩增/过表达/突变转移性胆道肿瘤中具有活性,提示HER2是这些罕见肿瘤的治疗靶点。


  4、Neratinib(来那替尼)泛HER抑制剂,ORR为10%


  SUMMIT是一项全球多中心开放性II期篮子研究,针对HER2/HER3突变的实体瘤患者,使用泛HER抑制剂Neratinib对乳腺癌,胆道癌,宫颈癌有相应疗效。在20例HER2突变的胆道肿瘤中,ORR为10%,临床获益率(CBR)为30%,mPFS为1.8个月。


  5、泛HER抑制剂Varlitinib联合化疗DCR创新高


  Varlitinib是一种纳米级的HER2抑制剂,对EGFR和HER4也有抑制活性;值得注意的是,BTC的数据来自3个I期临床试验(研究002:伐利替尼联合顺铂和5-氟尿嘧啶或卡培他滨;研究002SG:伐利替尼+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶或卡培他滨;研究007:伐利替尼+顺铂+吉西他滨)。本报告纳入的37例BTC患者中,PR占27%,稳定疾病(SD)占43.2%,疾病控制率(DCR)占70.3%。


  胆道肿瘤抗HER2治疗前景广阔,多项研究正开展


  新的靶向治疗如IDH和FGFR抑制剂已经进入BTC的临床实践,近年来,已经发现了大量的基因突变,包括HER2。虽然目前关于HER指导BTC治疗的证据存在争议和矛盾,但是已有几个正在进行的前瞻性试验,目的是评估HER靶向治疗在BTC中的作用,无论是单药或联合化疗在一线或后线治疗中的作用。


  精准治疗发展到现在,我们也非常期待在胆道肿瘤领域能有更多的靶点被发现,同时也有更多的靶向新药能够面世,为胆道肿瘤的患者带来新的希望!


  参考文献:


  AlessandroRizzo,AngelaDaliaRicci,ChiaraBonucci,NastassjaTober,AndreaPalloni,GiorgioFrega&GiovanniBrandi(2020):ExperimentalHER2-targetedtherapiesforbiliarytractcancer,ExpertOpiniononInvestigationalDrugs,DOI:10.1080/13543784.2021.1854724


  声明:本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。


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