I药患者援助方案再升级，经济负担降降降！

　　好消息！I药（度伐利尤单抗注射液，Durvalumab，商品名：英飞凡）患者援助方案再度升级啦，成功入组的患者如完成26个周期的足程治疗，其自行使用6个治疗周期，则其全疗程自行使用费用较未入组援助项目、足程治疗且全疗程自付的费用降低约76.9%左右，治疗疾病的经济负担进一步降低。

　　"因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室公布了该项目援助方案再度升级的好消息。援助方案由原先的“首轮2+2，次轮2+4，第三轮4+12”，升级为“首轮2+2，后续4+X”的模式。

　　这意味着，更多患者能够获得持续、规范的治疗，更多患者花更少的费用获益于创新治疗方案！

　　调整后的患者援助方案于2021年3月22日正式执行，凡是在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）、经专业医师评估可使用PD-L1免疫抑制剂——度伐利尤单抗注射液的低经济收入或低保患者，均可尝试申请“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”。调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程请关注“因爱飞凡患者援助项目”官方微信公众号。

　　根据升级后的援助方案，首次申请的患者全额自费用药2个周期，经项目办审核通过后，可获得2个周期援助；后续再次申请的患者需全额自费使用4个周期，经项目办审核通过后，可援助其至疾病进展。患者最多可累计（自费+援助）用药至26个周期。

　　希望不止：约50%患者获长达4年生存期，临床治愈在望

　　大家也注意到了，此次患者援助方案对应的是不可切除、III期非小细胞肺癌患者，处于该疾病分期的患者在治疗和预后方面有何特殊性呢？

　　肺癌的病期决定患者的预后，而准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。因此，在治疗前判断患者的分期，选择不同的治疗策略是肺癌诊疗的关键。III期非小细胞肺癌是一个存在治愈希望的分期，免疫治疗的出现让更多III期不可切除非小细胞肺癌患者有机会实现临床治愈。

　　2019年12月，度伐利尤单抗在中国获批上市，是中国首个且目前唯一一个获批III期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后巩固治疗适应症的免疫肿瘤药物，同时也是目前唯一获得美国《NCCN（美国国家综合癌症网络）指南》推荐作为该适应症的新标准治疗方案，并获得中国《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》治疗该适应症的I级推荐。其在中国的应用将不可切除III期非小细胞肺癌带入了免疫治疗时代，且有希望朝着“临床治愈”的目标迈进。

　　随着度伐利尤单抗相关临床试验的持续进展，其为患者带来的生存获益不断带来“治愈希望”。

　　在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布的III期PACIFIC临床试验的更新结果显示，放化疗之后，度伐利尤单抗治疗组四年总生存率约为49.6%，约50%的患者获得了长达4年的生存期，PACIFIC方案降低患者疾病进展风险近45%。

　　2018年世界肺癌大会（WCLC）上发布的更新的无疾病进展生存期分析也显示，患者在放化疗后接受度伐利尤单抗的维持治疗，无疾病进展生存期从5.6个月提高到了17.2个月。

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