40年来首个重大突破！新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!

　　Immunocore是一家处于后期临床阶段的生物技术公司，开创了一类新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法的开发，用于治疗包括癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病在内的多种疾病。近日，该公司在2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了在研TCR疗法tebentafusp(IMCgp100)一线治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)3期IMCgp100-202临床试验(NCT03070392)的结果。数据显示，研究达到了主要疗效终点：与研究者选定的治疗方案(82%为默沙东抗PD-1疗法Keytruda[可瑞达])相比，tebentafusp治疗表现出强劲疗法：显著延长了总生存期(OS)、将死亡风险降低了49%。

　　值得一提的是，这是针对任何TCR疗法获得阳性结果的首个3期临床试验，也是任何双特异性疗法在实体瘤中的首个阳性3期临床试验。mUM患者预后很差，几十年来情况没有明显改变。

　　基于IMCgp100-202研究的强劲疗效结果，Immunocore公司将与美国FDA合作，在2021年第三季度完成tebentafusp生物制品许可申请(BLA)的提交。如果获得批准，tebentafusp将成为40年来治疗mUM方面第一个显著改善总生存期(OS)的新疗法。

　　tebentafusp是一种新型双特异性蛋白，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。tebentafusp被设计成专门靶向gp100，这是一种在黑色素细胞和黑色素瘤中表达的谱系抗原。tebentafusp是使用Immucore公司ImmTAC技术平台开发的第一个分子，旨在重新定向和激活T细胞以识别和杀死肿瘤细胞。之前，tebentafusp已被美国FDA授予治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)的突破性药物资格(BTD)、快速通道资格(FTD)和孤儿药资格(ODD)，并在英国早期获药计划(EAMS)下被授予突破性创新药资格(PIM)。

　　IMCgp100-202研究在既往未接受治疗的(初治)mUM患者中开展，共378例患者按2:1的比例随机分配至tebentafusp(研究组)或研究者选定的治疗选择(对照组)。该研究中，研究者选定的治疗方案包括：达卡巴嗪，抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)，抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)。研究的主要终点是总生存期(OS)。

　　结果显示，在意向性治疗(ITT)人群中，中位随访14.1个月，与研究者选定方案(82%患者接受Keytruda，12%患者接受Yervoy，6%患者接受达卡巴嗪)相比，tebentafusp将死亡风险降低了49%(HR=0.51;95%CI:0.36-0.71;p<0.0001)。tebentafusp治疗组1年总生存率为73.2%，而研究者选定方案组为58.5%。

　　这些疗效数据证实了在既往接受过治疗(经治)的mUM患者中开展的2期IMCgp100-102研究中观察到的有希望的OS数据。此外，与研究者选定方案组相比，tebentafusp治疗组疾病进展或死亡风险(PFS)显著降低了27%(HR=0.73)。该研究中，与治疗相关的不良事件是可控的，并与提议的作用机制一致。

　　Immunocore首席执行官Bahija Jallal表示：“转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)是一种高度侵袭性疾病，生存率很低，目前尚无有效的标准疗法。tebentafusp是第一个被证实能显著改善mUM患者总生存期的疗法。我们相信，tebentafusp有潜力在治疗mUM方面提供意义的差异。”

　　Immunocore公司的核心技术是ImmTAC(抗肿瘤免疫激动单克隆T细胞受体)，这是一种新型的双特异性生物大分子，由工程化改造的T细胞受体(TCR)以及抗CD3的scFv组成，其中：改造后的TCR能以显著提高的亲和力(比抗原抗体亲和力高出9倍)特异性识别并结合肿瘤细胞表面的抗原肽-人类白细胞抗原复合物(pHLA)，抗CD30的scFv则能够吸引、招募T细胞至肿瘤细胞周围并激活T细胞发挥肿瘤杀伤作用。

　　ImmTAC旨在通过结合TCR系统和抗CD3效应器功能来激活对癌细胞的高效特异性T细胞反应，从而克服其他免疫肿瘤学药物的局限性。凭借ImmTAC技术，Immunocore公司已与包括罗氏、葛兰素史克、礼来、阿斯利康在内的多家制药巨头达成了广泛的免疫肿瘤学合作。

　　tebentafusp是临床推进最快的一种ImmTAC，旨在特异性靶向黑色素瘤相关抗原gp100并使T细胞直接针对癌细胞产生强效和特异性反应。目前，tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)已处于3期临床。

　　葡萄膜黑色素瘤(UM)是一种侵袭性黑色素瘤，起源于眼睛葡萄膜区的黑色素细胞。自20世纪70年代以来，UM的存活率基本保持不变，转移性UM的疾病负担最大。目前，对于转移性UM尚无被证明的治疗标准;此外，包括检查点抑制剂在内的各种疗法，在没有明确证据表明对该类患者群体有益的情况下被使用。(生物谷Bioon.com)

　　原文出处：Bispecific Fusion Protein Tebentafusp Significantly Improves Overall Survival in Patients With Metastatic Uveal Melanoma

　　文章摘自网络，侵删