TIL疗法LN-145治疗晚期NSCLC二期研究初步结果

　　LN-145是美国Iovance公司研发的基于自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的疗法，属于基于T细胞的过继性细胞疗法（ACT），已于2019年5月获得突破性疗法认定，用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌患者，预期于2021年批准上市。

　　IOV-COM-202（NCT03645928）是一项多中心、多队列二期临床试验，TIL疗法（LN-144、LN-145和LN-145-S1）单独或联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤。

　　※治疗流程

　　（1）通过手术从患者获取新鲜肿瘤组织，从肿瘤组织提取浸润淋巴细胞（TIL），并在体外进行增殖，在16-22天内产生数十亿高度活化TIL。

　　（2）患者开始一周的非骨髓抑制性淋巴细胞清除（NMA-LD），第1天和第2天环磷酰胺，第3天至第7天氟达拉滨。

　　（3）扩增后的TIL被注回患者体内。

　　（4）输注白介素-2（IL-2）（最多6剂）。

　　※NSCLC队列数据

　　今天，Iovance公司公布了3B队列的临床数据。

　　28例晚期NSCLC纳入研究，之前均接受过PD-1/PD-L1免疫治疗，其中24例患者接受过二线以上系统治疗。

　　1例完全缓解，5例部分缓解，12例疾病稳定，客观有效率21.4%，疾病控制率64.3%。随访时间8.2月，中位缓解持续时间仍未成熟。完全缓解的1例患者（PD_L1表达阴性）有效持续时间已经超过20.7月。

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