歌礼FASN抑制剂获批肿瘤适应症3期临床

发表时间：2021-07-23 11:31:00

　　7月22日，歌礼宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的3期临床试验。这也意味着，这款脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂即将启动肿瘤适应症的3期临床。

　　此次获批的是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。