Amivantamab治疗MET Ex14突变NSCLC

　　截止2021年4月19日，CHRYSALIS一期研究MET-2队列中的19例METEx14突变NSCLC患者接受了Amivantamab（JNJ-372）的治疗，1050mg（<80kg）或1400mg（≥80kg）每三周一次。患者的中位年龄70岁，63%女性，63%白人，11%脑转移，58%无吸烟史，68%化疗史，42%免疫治疗史，42%MET靶向治疗史（克唑替尼5例，卡帕替尼2例，特泊替尼2例，REGN5093单抗1例，TPX-0022二例，APL-101一例），有4例为初治患者。

　　14例患者可供评估，9例患者部分缓解（其中5例已确认），客观有效率64.3%，中位治疗持续时间6.5月，11例患者（包括8例部分缓解者）仍在临床组中，中位缓解持续时间未达到。

　　7例之前接受过MET-TKI治疗的患者，其中2例基线外周血中游离DNA基因检出可能的耐药机制：1例PIK3CA突变，1例META1251V突变和CDK4/EGFR扩增。这7例患者中有4例部分缓解。

　　常见不良反应与EGFRExon20插入突变患者的类似。3级以上不良反应为呼吸困难、低白蛋白血症和皮疹各1例。因不良反应，5%的患者永久停药，11%的患者减量，32%的患者暂停给药。

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