恒瑞单抗条件批准上市

　　最近几年免疫治疗药物在医疗界使用的越来越多，通过激活身体免疫系统来对抗癌症，效果是大家都可以看见的。药物不同，生产厂家也会不一样，恒瑞医药也生产了各种各样疗效不错的药物，卡瑞利珠单抗就是其中一种，该药属于免疫治疗药物。那么，恒瑞单抗条件批准上市？

　　注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。2019年在国内上市以来，已先后有霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管鳞癌、二线及以上鼻咽癌、一线鼻咽癌6个适应症获批，是目前获批适应症最多的国产PD-1产品。

　　卡瑞利珠单抗是一种选择性和高亲和力的IgG4型单克隆抗体，能够与表达于CD4+及CD8+T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞及树突细胞等多种免疫细胞表面的PD-1结合，阻断其与表达于肿瘤细胞的PD-L1之间的相互作用，并进一步诱导免疫细胞活化，发挥抗肿瘤的作用。

　　卡瑞利珠单抗推荐剂量为200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使影像学有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。

　　恒瑞单抗已经上市3年多了，主要用于淋巴瘤的治疗，起到抑制癌细胞的作用。癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。