FDA正式批准卡马替尼上市 多款新药铸剑MET新武器！

　　近日，卡马替尼（Tabrecta）已获得FDA的常规批准，用于治疗经FDA批准用于MET外显子14跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该决定是基于2022年5月的2期GEOMETRYmono-1试验(NCT02414139)的初步结果：初治人群中使用卡马替尼ORR为67.9%（95%CI，47.6%-84.1%），DCR为78.3%(95%CI,66.7%-87.3%)；在接受过治疗的患者中，ORR为40.6%（95%CI，28.9%-53.1%），DCR为96.4%（95%CI，81.7%-99.9%）。

　　小靶点大潜力——MET

　　METex14是一种能够独立致癌的驱动基因，如下图所示，在NSCLC中，其突变频率在KRAS、EGFR、ALK之后，位列第四，发生率为3%-4%，与其他驱动基因共存的情况较为罕见。但是需要特别注意它在肺肉瘤样癌(PSC)中发生率高达31.8%；而PSC是肺癌中比较罕见的一类肿瘤，占NSCLC的0.1%~0.5%。

　　四大靶向药物铸剑MET靶点新武器！

　　当前MET抑制剂主要分成四种，Ia型小分子抑制剂（克唑替尼），Ib型小分子抑制剂（卡马替尼、特泊替尼和赛沃替尼），还有国内临床试验进行中的伯瑞替尼、谷美替尼等；II型小分子抑制剂（卡博替尼、Merestinib和Glesatinib）以及大分子MET抑制剂单抗或ADC型双抗等，如Sym015、Telisotuzumabvedotin和Amivantamab（JNJ-372）等，目前正在全球开展临床试验。

　　01、克唑替尼治疗MET14外显子跳跃突变，心有余力不足！

　　克唑替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），很多人对它知道更多的是用于治疗ALK或ROS1重排的晚期NSCLC，但其实克唑替尼也是首个证明可以治疗METex14的靶向药物（Ia型）。NCCN指南指出，克唑替尼在某些情况下可用于转移性METex14NSCLC患者的治疗。PROFILE1001研究是第一个正式评估克唑替尼对METex14NSCLC患者疗效的试验。该研究为I期临床试验，共纳入65例MET14外显子跳跃突变的初治和经治的NSCLC患者，接受克唑替尼治疗的整体ORR为32％，CR为5％，PR为27%；中位PFS和OS分别为7.3个月和20.5个月。亚组分析显示，初治患者（n=24）的ORR为25％，经治患者（n=41）的ORR为37％。最常见的与治疗相关不良反应（≥20％）为水肿，视力障碍，恶心，腹泻，呕吐，疲劳和便秘。

　　此外克唑替尼后续也开展了II期临床试验，治疗MET14外显子跳跃突变，但整体疗效都不是很理想，ORR基本不足30%。这可能与克唑替尼本身的药物属性相关，它是ATP竞争性多靶点的TKI（typeIa），其靶点包括ALK/ROS1/MET等酪氨酸激酶区域，但选择性较低，可能存在一些脱靶效应导致的不良反应，且疗效有待进一步提高。

　　02、卡马替尼：首个获批用于治疗METex14的靶向药物

　　卡马替尼（Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。此次批准是基于II期的GEOMETRYmono-1研究结果。该研究是一项前瞻性，非随机，开放标签的II期研究，共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患者ORR为41％。中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后线），Capmatinib均能带来显著治疗效果。但是无进展生存（PFS）不是特别长，仅4个月左右，所以我们也期待该药后面更多的数据。

　　此外，卡马替尼还显示出很好的颅内反应。GEOMETRYmono-1试验中，有13位具有神经放射学数据的患者，有92％的患者合并颅内转移，54％的患者显示出很好的颅内反应（31%的患者显示出完全缓解）。在所有接受卡马替尼治疗的患者中，最常见的AE（任何原因；≥20％）为外周水肿，恶心，呕吐，血肌酐增加，呼吸困难，疲劳和食欲不振。

　　该药目前已经在美国上市，国内还未上市。目前我司可对接该药的相关服务，有需要的病友可以扫码咨询。

　　03、特泊替尼：第二款获批用于METex14的靶向药物

　　Tepotinib（特泊替尼）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂，已在美国和日本获批。2021年2月3日，FDA加速批准Tepotinib上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。NCCNV4版指南也将Tepotinib升级为晚期MET14突变NSCLC的一线优先推荐方案。同样作为一级优先推荐的还有卡马替尼。

　　该药物获批是基于II期VISION试验结果，该试验是一项前瞻性，非随机，开放标签的II期研究，共纳入了152例MET外显子14跳读的晚期或转移性NSCLC患者，每天给予Tepotinib（500mg/d）。独立审查委员会（BIRC）确定的未接受过治疗的METex14NSCLC患者ORR为43％（95％CI，32-56），mDOR为10.8个月（95％CI，6.9个月-NE）；经治的METex14NSCLC患者的ORR为43％（95％CI，33-55），mDOR11.1个月（95％CI，9.5-18.5个月）。最常见的不良反应（任何原因；≥20％）是水肿，疲劳，恶心，腹泻，血肌酐增加，肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。

　　2021ELCC大会更新了VISIONII期研究中队列A（MET14外显子跳跃突变人群）的疗效数据。在152例患者中，tepotinib治疗的ORR达到44.7%，其中初治和经治患者的ORR相似（均为44.9%）。总人群的中位DOR为11.1个月，初治和经治人群的数据相似（10.8个月和11.1个月）；中位PFS为8.9个月（初治8.5个月，经治10.9个月）。颅内转移患者的ORR为47.8%，中位DOR为9.5个月，中位PFS为9.5个月。安全性方面，需要注意的是，Tepotinib也报道了约4%的患者发生了间质性肺病。

　　04、赛沃替尼：中国上市的首款MET抑制剂

　　Savolitinib（赛沃替尼）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂。2021年6月22日晚间，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，和黄医药研发的小分子MET抑制剂赛沃替尼（savolitinib，曾用名：沃利替尼）已在中国获批，这意味着中国迎来了首款获批的选择性MET抑制剂，这也是全球获批的第3款MET抑制剂。该药的上市申请是基于一项单臂II期研究结果。2020ASCO报道该研究共纳入70例接受savolitinib治疗的METex14PSC（36%）或其他NSCLC组织类型国内肺癌患者，24.3%的患者合并脑转移，57％合并淋巴结转移，60％的患者先前接受过治疗，患者基线水平较差。截至2020年3月31日，结果显示，Savolitinib的疗效非常不错，ORR达到49.2%，疾病控制率（DCR）达到93.4%，缓解持续时间（DoR）达到9.6个月。其中未经治疗的患者（n=24），ORR为54.2％（95％CI，32.8-74.5），mDOR为6.8个月（95％CI，3.8个月-NE）。经治患者ORR为46.0％（95％CI，29.5-63.1），mDOR未达到。常见的与治疗相关的不良反应（≥20％）为周围性水肿，恶心，AST/ALT升高，呕吐和低白蛋白血症。

　　总体来说，3个MET-TKI，卡马替尼、特泊替尼和沃利替尼在治疗MET14外显子跳跃突变NSCLCORR均达到40%~50%，初治患者的ORR最高接近70%，PFS最长可达9~10个月。

　　05、c-MetADC获FDA突破性疗法认定

　　1月4日，美国FDA授予靶向c-Met的抗体偶联药物（ADC药物）telisotuzumabvedotin(Teliso-V)突破性疗法资格，用于治疗晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型、c-Met过表达、疾病在铂类治疗期间或之后进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。为Met突变的NSCLC治疗添砖加瓦。

　　Telisotuzumabvedotin是艾伯维开发的一款first-in-classADC，由抗c-Met人源化单抗ABT-700通过缬氨酸-瓜氨酸连接子偶联于细胞毒素单甲基澳瑞他汀E(MMAE)构成。

　　此次BTD认定是基于一项正在进行的II期LUMINOSITY(StudyM14-239)研究数据支持。该研究旨在确定最适合接受Teliso-V单药二线或三线治疗的c-Met过表达NSCLC人群，然后进一步评估在选定人群中的疗效。

　　在EGFRWT非鳞状NSCLC患者中，c-Met表达高水平组ORR为53.8%，c-Met表达中等水平组ORR为25.0%。

　　Teliso-V单药治疗既往经治c-Met过表达NSCLC患者的随机III期TeliMETNSCLC-01(studyM18-868)研究也正在进行中。Teliso-V是全球首个进入III期临床的c-MetADC。此外，该ADC与厄洛替尼或纳武利尤单抗联合用于c-Met阳性NSCLC患者的1/1b期试验(NCT02099058)也在进行中。

　　MET耐药初探索：药物更换不用愁！

　　METTKI耐药性可大致分为两类：获得性耐药和旁路激活。如下图所示，Ⅰ型MET抑制剂克唑替尼/INC280主要耐药突变位点是Y1230和D1228，TypeⅡ型MET抑制剂184主要耐药位点是F1200。所以一旦耐药，对于有经济条件的患者建议行基因检测，进行针对性的用药，如果经济不允许，据临床前研究表明，对Ia型（克唑替尼）和Ib型（卡马替尼，特波替尼和沃利替尼）耐药的患者对II型（cabozantinib，merestinib和glesatinib）TKI可能仍然敏感，反之亦然，当获得性耐药突变出现时，可能支持更换METTKI治疗。旁路激活可能涉及EGFR，HER3和MAPK途径基因（KRAS/BRAF）或KRAS基因的改变。出现旁路激活可能可能支持联合疗法的使用。

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