PD-1抑制剂军团：横跨早晚、扑灭“最恶”，我的能力边界远不止于此！

　　万众瞩目的ESMO又来啦！2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间9月9日~13日在巴黎召开。作为欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，内容涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展。

　　近年来，PD-1抑制剂重塑了三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗模式，随着国内外医药公司接连加入这一赛道，药物可及性大大提高，越来越多患者受惠。那在今年的ESMO上，PD-1抑制剂将给我们带来什么惊喜？这就来预热一下~

　　BELLINI2期试验：纳武利尤单抗(nivolumab)和伊匹木单抗(ipilimumab)用于具有肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的早期TNBC（摘要号：LBA13）

　　BELLINI研究是一项非随机化、多队列II期试验，旨在确定短期术前纳武利尤单抗单药治疗、联合低剂量多柔比星或联合伊匹木单抗能否诱导早期乳腺癌的免疫激活。

　　试验将LuminalB型乳腺癌和TNBC单独分为多个队列，队列3B评估纳武利尤单抗和伊匹木单抗治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)伴肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的免疫反应，也是BELLINI试验汇报的首个结果。

　　SYNERGY2期试验：在晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中，度伐利尤单抗(durvalumab)联合紫杉醇+卡铂的一线化疗免疫治疗±抗cd73抗体oleclumab（摘要号：LBA17）

　　SYNERGY研究是一项随机、开放标签I/II期试验，旨在评估化疗（紫杉醇+卡铂）联合免疫治疗度伐利尤单抗±抗cd73抗体oleclumab在既往未经治疗的局部复发性不可手术或转移性TNBC中的疗效和安全性。II期研究主要终点是比较接受或未接受oleclumab治疗的患者之间首次给药后24周的临床获益率(CBR)，次要终点包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间（DOR）、PFS、OS和安全性。

　　ICON2b期试验：化疗联合伊匹木单抗+纳武利尤单抗治疗转移性激素受体阳性乳腺癌（摘要号：215MO）

　　ICON研究是一项随机、开发标签、IIb期研究，旨在评估化疗联合伊匹木单抗和纳武利尤单抗治疗转移性HR+乳腺癌的疗效与安全性。研究将患者随机分配至化疗组(脂质体阿霉素+环磷酰胺)和免疫(纳武利尤单抗和伊匹木单抗)联合化疗(脂质体阿霉素+环磷酰胺)组。主要终点是毒性和PFS，次要终点包括DOR、OS、ORR和CBR等。

　　SYNERGY、BELLINI、ICON这三项研究将提示，新型免疫联合治疗方案能否进一步改善TNBC患者的预后，能否将获益扩大到其他乳腺癌亚型。9月9日见分晓！

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