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胆管癌新型孤儿药!PPT1抑制剂GNS561获FDA认定

发表时间:2022-09-21 14:44:00

  GENFIT近期宣布FDA已授予GNS561(ezurpimtrostat)孤儿药资格,这是一种新型PPT1抑制剂,用于治疗胆管癌。


  一种靶向PPT-1的全新孤儿药


  GNS561是一种PPT-1(棕榈酰蛋白硫酯酶-1)抑制剂,通过与PPT1相互作用抑制晚期自噬和扩大溶酶体的剂量依赖性积聚,从而阻断癌细胞增殖。GNS561已完成临床前研究和1b期试验,证实了靶向胆管癌的基本原理。预计2期试验将于2022年第四季度开始,首批患者将于2023年第一季度就诊。


  约翰霍普金斯医学院肿瘤学副教授MarkYarchoan博士评论说:“胆管癌是一种罕见的癌症,死亡率很高。患者的治疗选择有限,特别是在一线治疗后。这就是为什么迫切需要新的治疗方法,也是GNS561被FDA授予孤儿药称号的原因之一。对于胆管癌二线治疗的新选择有一条真正的前进道路,GNS561代表了一个强有力的二线治疗候选药物和患者的希望。”


  GNS5611的I期临床研究


  一项I期、开放标签、剂量递增试验(3+3设计)(NCT03316222)探索了GNS561的两种给药方案。对于晚期肝细胞癌、胆管癌和伴有肝转移的胰腺癌或结直肠腺癌患者,每周3次口服一次(Q3W),每日2次(BID)连续口服。主要目标是确定GNS561II期推荐剂量(RP2D)和后续试验的时间表。次要目标包括评估GNS561的安全性/耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。


  试验招募了26名患者,由于早期停止治疗,6名患者无法完全评估。结果,共有20名患者被认为可充分评估抗肿瘤活性。


  GNS561以50、100、200和400mg的剂量在4个队列(每组3名患者)中每周3次口服给药。在这些患者队列的前28天内未观察到剂量限制性毒性(DLT),但PK数据表明该方案产生次优暴露。


  剂量递增


  在300mgBID的剂量下,没有观察到DLT,但轻至中度恶心和呕吐的频繁发生难以控制,这使得不推荐以该剂量进行II期试验。此外,GNS561在300mgBID剂量下的高血浆暴露被认为超出了预期,可能会危及对更高剂量水平的探索。虽然最大耐受剂量(MTD)没有达到,但出于安全性考虑将300mgBID作为接近MTD的剂量。并探索200mgBID作为潜在推荐剂量。因此,另外3名患者以200mgBID的剂量水平入组。


  安全性


  关于安全性,没有观察到DLT,并且暂时观察到的3级AE不符合预定义的DLT条件。1/2级不良事件包括恶心(50%)、呕吐(54%)和腹泻(1/2级:35%。3级:8%)。


  PK分析


  每日两次服用200mg的GNS561,血浆和肝脏浓度与动物模型的活性剂量相似。肝脏最低浓度显著高于血浆,中位给药时间为28天,平均肝浆比为9559(范围,149-25759)。


  PPT1表达


  此外,在用GNS561治疗后,恶性肝组织中的PPT1表达减少。


  抗肿瘤活性


  在20例可评估抗肿瘤活性的患者中,未观察到客观缓解,5例稳定疾病,15例进展疾病。5例病情稳定的患者中,3例患者接受索拉非尼预处理治疗晚期HCC,并经历5-16个月的肿瘤稳定。其余2例患者曾接受过吉西他滨-顺铂(GEMCIS)化疗。1例患者在GEMCIS治疗12个月期间病情稳定,1例患者在GEMCIS治疗5个月期间部分缓解。根据RECIST1.1,最后一位患者病情稳定,肿瘤缩小了23%,被认为是“轻微反应”。


  临床新药GNS561显示出良好的安全性,并且在200mg连续BID的推荐剂量下与潜在的活性血浆和肝脏浓度相关。后续计划在晚期HCC和iCCA患者中进行进一步的研究,以评估PPT1的表达和GNS561的抗肿瘤活性。


  目前肝细胞癌(HCC)、胰腺导管腺癌(PDAC)和胆管癌(CCA)的全球癌症相关死亡率较高。尽管手术技术与全身治疗取得了进步,但总体5年生存率仍然很低,尤其是胰腺癌和胆管癌患者。然而,基因检测技术的最新进展极大地提高了我们对肿瘤发生的理解,揭示了不受抑制的细胞复制和侵袭性癌症的特定基因突变,对目前可用的全身疗法的敏感性增加。例如,患有PDAC和已知BRCA突变的患者更有可能受益于FOLFIRINOX或吉西他滨加顺铂。而患有CCA和FGFR突变的患者可能会受益于佩米替尼。因此,许多国家的治疗指南均推荐癌症患者进行基因检测。


  随着越来越多肿瘤靶向药物和免疫药物的获批上市,甚至纳入医保,基于这些靶向药物的多样性,基因检测需求已经从单一基因推进到了多基因平行检测。肿瘤二代测序(nextgenerationsequencing,NGS)可以一次性检测几十甚至几百个基因,筛查全部用药的可能性,并弥补传统方法不能对免疫标志物TMB、MSI检出的不足。以期延长患者生存时间,提高生活质量,尽量治愈肿瘤。


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