一个疗程。服用方法用温开水或低度米酒冲服。但是不同病情情况可能会不一样，因此具体的要在专业医生指导下进行。
鸦胆子油软胶囊可能是不固定的，每个地区的鸦胆子油软胶囊的价格都是不一样的，但是总体来说，规格为0.53g*12粒*2板鸦胆子油软胶囊的价格维持在98元左右，规格为0.53g*36粒板鸦胆子油软胶囊的价格维持在158元左右。建议到正规药店购买，以免买到假药。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
再鼎医药(Zai Lab)与Turning Point Therapeutics近日联合宣布，双方已达成一项独家授权协议，推进Turning Point的主要候选药物repotrectinib在大中华区(中国内地、香港、澳门和台湾)的开发及商业化。Turning Point Therapeutics是一家致力于针对癌症驱动基因来开发新一代肿瘤精准疗法的美国制药公司。
今天，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，批准Otsuka Pharmaceutical公司旗下Astex Pharmaceuticals开发的Inqovi(地西他滨和cedazuridine)片剂上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)成人患者。这代表着MDS患者在治疗选择上的一个重
文 | 白话文 7月6日，诺华TIM-3单抗MBG453在中国获批临床，联合阿扎胞苷治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病-2（CMML-2）患者。
7月7日，北京艺妙神州医药科技有限公司宣布，IM19治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验通过北京肿瘤医院伦理审查，即将开展I期临床试验。该试验目的是评估IM19的安全性和初步有效性。
亚虹医药今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira?)的国际多中心三期临床研究获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
抗癌新药布格替尼的1/2期研究和ALTA二期研究中关于布加替尼导致的早发性肺部疾病（Early-OnsetPulmonaryEvents，EOPE）的定义：如果同时符合标准（1）和（2），认为是可能；如果同时符合标准（1），（2）和（3），则认为是确定的。
根据发表在《自然医学》杂志上的一项研究结果，一种新型的液体活检技术已经证明可有效识别肾细胞癌(RCC)患者的所有疾病阶段，从而更容易在转移之前就检测出早期疾病。
KRAS突变是常见的肺癌突变，药物研发带来了诸多希望，但是这些药物均为上市，离临床治疗尚远。那遇到KRAS突变，就没法治疗了吗？今天，为大家介绍一款新方案，采用MEK抑制剂+多西他赛治疗，后线有效率高达33%！而国内目前科州药业旗下的MEK抑制剂正式推广同款临床试验，欢迎KRAS突变患者朋友报名参研。
肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA患者可用的系统疗法效果有限，患者预后非常差，中位总生存期(OS)不到12个月。目前，胆管癌一线治疗只有GC标准化疗方案。虽然胆管癌也在靶向治疗领域进行了多项研究，但获批的靶向药物仅有FGFR抑制剂Pemigatinib，且是用于胆管癌的二线治疗。在此，我们报告一位iCCA患者，在一线和二线化疗后进展迅速，出现多处转移，并伴有VHL基因突变，在接受三线舒尼替尼治疗后，总生存期达15个月！
从理论上讲，几乎所有类型的癌症都可以扩散（转移）到骨骼。据报道：65%-75%的转移性乳腺癌患者会发生骨转移；90%转移去势抵抗前列腺癌患者会发生骨转移；30%-40%的晚期肺癌患者会发生骨转移。安进中国5月27日宣布，地舒单抗注射液（中文商品名安加维，英文商品名Xgeva）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟的青少年患者。2020年7月1日，中国首个且唯一RANKL抑制剂地舒单抗（商品名：安加维）正式商业上市。除了骨巨细胞瘤，地舒单抗针对实体瘤预防SRE也有奇效。地舒单抗用于多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防的新适应症上市申请（sNDA）已于2020年4月被正式受理，目前正在药品审评中心技术审批中。而地舒单抗早在2010年就已经获得美国FDA的批准，用于实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件（SRE），这
在我国，肺癌的发病率和死亡率均占首位，是威胁人民健康的首个恶性疾病。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中，非小细胞肺癌占了超过八成。随着二代基因测序（NGS）的迅速发展，靶向治疗为NSCLC治疗带来更多的临床获益。EGFR基因是非小细胞肺癌最常见的突变基因，目前，EGFR-TKI已广泛应用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌NSCLC患者一线的标准治疗。但靶向治疗也同样面临耐药性问题，EGFR-TKI治疗导致的获得性耐药（AR）的潜在机制是很复杂的。因此，治疗过程中需要基于NGS技术动态监测基因组，寻找耐药相关突变基因和新的治疗靶点。一个EGFR-exon19del阳性NSCLC的患者，目前通过动态监测基因组概况而调整治疗方案已经获得了高达48个月的总生存期。下面，我们一起来看下这个花式抗癌的真实案例吧
由中国临床临床肿瘤学会（CSCO）主办的“2020年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2020 China（BOA）”于2020年7月3日顺利在线举行，各大专家学者就最新的CSCO指南做出了总结。今天小编就为您一网打尽2020 CSCO 食管癌、胃癌、胃肠间质瘤、肝细胞癌和结直肠癌的指南更新要点。
今日，Immunomedics宣布，该公司开发的抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，IMMU-132），在治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的ASCENT3期临床试验中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，降低疾病进展风险降低59%。
2020CSCO原发性肝癌诊疗指南已于近期发布。肝癌一线和二线治疗领域都新增了多项靶向免疫新药以及多项联合治疗方案，除了系统治疗，在最新的CSCO指南中，MDT学科的构成有所增加，且讨论内容也有所增加；此外，在HCC局部治疗方面同样进行了更新：对于一些不可切除的患者，也增加了新辅助治疗的理念，此外，对于术后辅助治疗领域的免疫治疗也进行了一些改动；另外，对于介入、放疗和消融领域也有相应的适应症扩展及更新，肝炎相关性肝癌患者非常关心的抗病毒治疗在此次CSCO指南中也有相应的改动。接下来，小编就带大家详细了解一下2020CSCO肝癌指南中，不得不看的更新要点！
