ZEB1是一种促进转移和干细胞特征的转录因子，它与胆管癌(CCA)预后不良有关，CCA是一种富含癌症相关成纤维细胞(CAF)的促结缔组织增生性癌症。在这里，作者的研究目标是确定ZEB1在CCA恶性和间质中的调节功能。
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)的病例数最多。电离辐射(IR)是肺癌患者治疗中不可缺少的重要手段，但放疗后抵抗的获得是降低放疗疗效的主要障碍。要克服这一局限，重要的是要确定癌细胞对辐射产生抵抗力的机制。以前，E3泛素连接酶被认为是癌症治疗中放射增敏的潜在靶点。
美国著名影星安吉丽娜·朱莉于2013年5月撰文《我的医疗选择》，宣称通过基因检测，确定自己携带BRCA1突变，医生估计其将来患乳腺癌和卵巢癌的风险颇高。为降低患癌风险，她选择保留乳房的双侧乳腺切除术，并于2015年宣布在腹腔镜下实施双侧输卵管卵巢切除术。报道一出，世界哗然，并引发了公共卫生界的“朱莉效应”，即接受基因检测的女性转诊量明显上升，发现携带BRCA突变的女性的数量也明显上
近日，中国科学院昆明动物研究所研究员陈勇彬课题组和昆明医科大学第一附属医院教授段勇团队，在Signal transduction and targeted therapy上在线发表了研究论文miR-133b targets NCAPH to promote β-catenin degradation and reduce cancer stem cell maintenance in non-small cell lung cancer。研究发现，miR-133b在非小细胞肺癌患者的肿瘤组织和外周血的血清中，相比正常人群低表达;而miR-133b靶向调控的凝缩蛋白家族成员NCAPH则高表达。NCAPH高表达，抑制β-catenin蛋白的泛素化修
靶向治疗和免疫治疗经常被作为一种组合拳来治疗某些癌症，但有时这种方法并不奏效。在一项新的研究中，来自奥地利、英国、瑞士、美国和澳大利亚的研究人员发现作为免疫治疗期间激活免疫系统的关键细胞，树突细胞在对靶向治疗产生抵抗性的黑色素瘤小鼠模型中，具有较少的活性和较少的数量，这解释了为什么这些肿瘤对免疫治疗不太敏感。刺激树突细胞可恢复这些肿瘤对免疫疗法的
2021年7月28日讯/生物谷BIOON/---随着全球聚焦于遏制快速蔓延的冠状病毒大流行的策略，问题再次出现了：对于HIV这个已经持续了40多年的祸害，我们还在做什么---治愈的希望终于到来了吗?
在哺乳动物中，KRAS基因座编码着两种蛋白异构体：KRAS4A和KRAS4B，它们只在C端通过不同的第四外显子的选择性剪接而不同;此前研究结果表明，尽管KRAS的表达对小鼠的发育是必不可少的，但KRAS4A异构体却是处于消耗状态的。KRAS是几十年前科学家们所发现的致癌基因之一，其也是最常见的癌症驱动基因，KRAS的突变在近乎25%的人类肿瘤中都存在
适应环境压力的能力(包括治疗性损害)或会促进肿瘤的进化和耐药性的产生，在次优条件下，综合性的压力反应(ISR)能通过抑制细胞质的翻译来促进癌细胞的生存。而某些抗生素似乎能有效抵御诸如黑色素瘤等皮肤癌，近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experim
卵巢癌的治疗是全球公认的难题。一方面，由于缺乏早期筛查手段，且没有典型症状，大部分患者被确诊时已经达到晚期，给治疗带来挑战;另一方面，卵巢癌极易复发，经过标准的“肿瘤细胞减灭术+含铂化疗”疗法，依然有高达70%的患者会在3年内复发，且复发后的患者通常会不断复发，治疗也变得越来越困难。为了延缓复发，以往最常用的方法是持续化疗，然而长期化疗的毒性太大，患者通常无法耐受;靶向治疗方面，抗血管生成药物曾被寄予厚望，能够在卵巢癌的维持治疗中使复发时间延长，但却能未达到长期控制的目标
化疗有助于使急性淋巴细胞白血病(ALL)成为最容易存活的儿童癌症之一。如今，来自中国上海交通大学医学院、美国圣犹大儿童研究医院和德国柏林夏里特医学院的研究人员展示了称为硫嘌呤的化疗药物如何导致突变，从而使患者复发。这项研究为儿童癌症
幽门螺杆菌(H.pylori)存在于人体胃幽门部位，是最常见的细菌病原体之一，同时也是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类。
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示显示，有两款创新药于7月23日被纳入拟优先审评，分别为贝达药业的ALK抑制剂恩沙替尼、信达生物的FGFR抑制剂pemigatinib片。
近日，Caribou Biosciences公司宣布，将在纳斯达克通过IPO募集3.04亿美元。Caribou Biosciences公司由2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna教授联合创建，致力于利用该公司独有的CRISPR基因编辑技术，开发新一代同种异体免疫细胞疗法。
AKT是与多种癌症相关的重要靶点。目前包括罗氏(Roche)和阿斯利康(AstraZeneca)在内的多家生物医药公司正在开发AKT抑制剂作为抗癌疗法。近日，美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究团队另辟蹊径，发现了一款靶向降解AKT的蛋白降解药物。在乳腺癌和前列腺癌小鼠模型中已经表现出良好的抗癌活性。这项研究发表在Cancer Discovery上。
7月21日，亚盛医药宣布，该公司原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定(ODD)，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。
血脑屏障(BBB)是最具限制性和复杂性的屏障，它阻止大多数生物分子和药物进入大脑。脑部疾病的治疗迫切需要一种有效的脑传递策略。在脑靶向细胞外小泡(EVS)研究的基础上，探讨了利用脑转移癌细胞中的小凋亡小体(Sabs)进行脑靶向给药的可能性。结果表明，抗肿瘤坏死因子-?反义寡核苷酸(ASO)与阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)通过转染/凋亡诱导过程可成功
