4月28日，欧洲肿瘤内科学会对晚期甲状腺癌系统治疗临床实践指南的内容进行了更新。近些年，新的靶向治疗药物已获批用于晚期/转移性甲状腺癌的治疗。指南基于甲状腺癌多学科专家小组的意见，提供了甲状腺癌的最新治疗建议，并总结了这些治疗方案的选择与使用顺序。
【2022年5月5日/医药资讯一览】晖致将出售生物类似药业务；金斯瑞前董事长章方良获检方不起诉决定；天境生物、科兴生物、泛生子等88家公司被列入《外国公司问责法》暂定名单……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
5月3日，翰森制药集团宣布，全资附属公司翰森（上海）健康及江苏豪森药业（统称为被许可人）与NiKang Therapeutics Inc.订立独家许可协议。
最近，《科学-转化医学》的一项研究展示了一种新的联合疗法的临床结果，同时使用免疫疗法和靶向药物可以有效地延长晚期肾癌患者的生存期，减少癌症复发率。
肺癌是癌症相关死亡的主要原因，预计2021年美国将有131,880人死亡。大多数肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)，这是一种亚型，占肺癌病例的85%。由于大多数肺癌患者被诊断为转移性疾病，手术切除是不能治愈的，因此，最有效的治疗策略是放疗、化疗和靶向治疗。
N6-甲基腺苷(M6A)修饰是100多种真核mRNA修饰中含量最丰富的。它是由甲基转移酶样蛋白3(METTL3)、甲基转移酶样蛋白14(METTL14)和Wilms肿瘤相关蛋白(WTAP)添加的动态RNA化修饰，被脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)和α-酮戊二酸依
近期，恒瑞、石药先后申报了伊立替康脂质体上市，原研产品刚刚在今年4月获批进入国内市场。伊立替康是抗肿瘤超10亿大品种，恒瑞早前已有一定的市场地位，而石药作为国内脂质体头部企业，同样具有优势。
今日，Pheast Therapeutics公司宣布完成7600万美元A轮融资，获得资金将用于扩展其团队，并且推动其先天免疫检查点抑制剂研发项目进入临床。Pheast Therapeutics公司的技术源于斯坦福大学著名学者Irv Weissman教授的实验室。该公司致力于开发靶向调节巨噬细胞功能的先天免疫检查点蛋白的创新抗癌疗法。
作者：泠然 日前，国家药监局药品审评中心官网公示，由第一三共(Daiichi Sanyo)和阿斯利康联合开发的靶向HER2抗体偶联药物(ADC)DS-8201的上市申请被纳
Cell-in-cell 结构是指一个或多个细胞存在于另外一个细胞内的独特结构，研究表明 Cell-in-cell 结构广泛存在于人类肿瘤组织中并与肿瘤发生发展密切相关【1】。根据形成的细胞类型不同，Cell-in-cell 结构可分为同质性 cell-in-cell 结构(主要由肿瘤细胞之间形成)和异质
乳腺癌是全球女性中诊断出的最普遍的癌症类型和致命的原发性恶性肿瘤。三阴性乳腺癌(TNBCs)占所有浸润性乳腺癌的约15%;由于缺乏受体，它们对内分泌靶向治疗不敏感。尽管对全身化疗有初步反应，但据报道，在被诊断为TNBCs的患者中，复
3月24日，CDE官网最新显示，药明巨诺CAR-T疗法瑞基奥仑赛注射液新适应症拟纳入优先审评。此次申请新增加适应症为：经过
4月25日，罗氏公布第一季度财报，同时该公司透露口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)giredestrant在一项治疗乳腺癌的II期acelERA试验中未能达到改善无进
4月25日，罗氏公布第一季度财报，同时该公司透露口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)giredestrant在一项治疗乳腺癌的II期acelERA试验中未能达到改善无进展生存
今日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布，该公司为在研CTLA-4抗体tremelimumab递交的生物制品许可申请(BLA)被美国FDA接受并将通过优先审评渠道接受审评，与抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)联用，治疗不可切除的肝细胞癌患者。这一称为STRIDE的创新给药方案首先使用
成功地将抗癌药物运送到肿瘤区域和最终的治疗作用部位是成功治疗癌症的关键。基于纳米颗粒(NP)的药物输送系统在将这些药物输送到肿瘤组织方面表现出了很好的效力。迄今为止，已经有几种抗癌的NP型药物获得了临床批准，还有更多的药物正在进行临床试验。尽管取得了巨大的进展，但是，许多基于NP
