近几年，靶向疗法和免疫疗法的兴起，已逐渐改变了人们对癌症传统治疗的现状。用同一种疗法针对相同基因改变的不同种类型的癌症却能起到较好的强烈反应。肿瘤的治疗已迎来新的局面!

　　相信大家还记得获批的不限癌种的广谱抗癌药，拉罗替尼在临床研究阶段就展现出了令人惊喜的结果。

　　1名患纤维肉瘤的婴儿蕾哈娜，因瘤体过大无法手术，且传统化疗后仍在进展，最后参加了拉罗替尼的临床研究试验。但在用药几天后，瘤体明显缩小，获得了手术机会，4岁时复查仍无复发迹象。

　　5岁的利兹患甲状腺癌多年，经过了手术治疗，放射碘治疗等，依然出现了肺部扩散。在遇到拉罗替尼后，2个月时间，大部分肿瘤消失，影像检查也仅有一些斑点。

　　目前美国FDA已批准了3款不限癌种药物：

　　拉罗替尼在NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者相关临床研究中，总体客观缓解率高达75%，在甲状腺癌、纤维肉瘤中更高。

　　帕博利珠单抗在149名MSI-H或d-MMR癌症患者相关临床研究中，总体客观缓解率为39.6%，对其产生反应的患者中，超78%的人缓解持续时间超半年。

　　恩曲替尼在54名患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者的相关临床研究中，总体客观缓解率为57%，68%的患者缓解持续时间超6个月，45%的患者持续缓解时间超1年。

　　国内三款值得关注的不限癌种的抗癌新药

　　不限癌种的疗法开创了新的治疗篇章，让更多的癌症患者有了新的希望!而国内也在大力开展研究，目前就有3款令人期待的不限癌种抗癌药在研，不仅在三甲医院进行，有专业的医疗团队保驾护航，而且研究性药物也是免费的，这给众多符合的患者减轻了很大负担。

　　1、TQB3811片国内自主研发，第二代TRK激酶抑制剂，NTRK基因融合的实体瘤患者，包含但不限于肺癌、胃癌、肾癌、宫颈癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌、子宫内膜癌、肉瘤、乳腺癌等等。标准治疗失败或无标准方案的晚期实体瘤患者可关注。

　　2、TQB3558片国内研发，创新型小分子化学药，NTRK基因融合的，一线治疗失败或缺乏常规治疗方案的晚期实体瘤患者。

　　3、HF1K16(注射用全反式维甲酸脂质体)，这是国内外采用主动载药技术开发的全反式维甲酸脂质体制剂，可促使癌症患者体内髓系抑制细胞的成熟和分化，为细胞的免疫清除提供动力。不限突变基因，治疗失败或无标准方案或对标准方案耐药的局部晚期或转移的实体瘤患者。

　　希望这些技术早日能完成临床，这样就能解决晚期癌症患者无药可用的困境。在众多新技术不断被研发而出的时代，相信对癌症的治疗也会发生翻天覆地的变化，也期待攻克癌症的那一天早点到来!

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