西达本胺是一种重要的抗肿瘤药物，它具有靶向性，可以针对性地作用于肿瘤细胞，从而大程度地减少对正常细胞的损害。它是苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）亚型选择性抑制剂，主要作用于第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，通过抑制这些特定的HDAC亚型，来增加染色质组蛋白的乙酰化水平，引发染色质重塑。这种染色质重塑过程可以调节多条信号传递通路基因表达，进而抑制肿瘤细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡。

　　除了对肿瘤细胞的直接抑制作用，西达本胺还可以通过表观遗传调控机制，诱导肿瘤干细胞分化，逆转肿瘤细胞的EMT过程。这一过程可以在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发方面发挥潜在作用，为肿瘤治疗提供了新的思路和方法。

　　此外，西达本胺还可以调节机体细胞免疫，诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用。这意味着西达本胺不仅可以直接作用于肿瘤细胞，还可以通过激活免疫系统来增强抗肿瘤效果，提供更为全面和有效的治疗方式。

　　总之，西达本胺作为一种靶向药物，通过其独特的抗肿瘤机制，对肿瘤治疗具有重要意义，为患者提供了新的治疗选择和更好的治疗体验。