2024年CSCO指南大会于4月26-27日在山东济南盛大召开，其中《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2024)》迎来重磅更新，上海市肺科医院任胜祥教授在会上带来了《晚期非小细胞肺癌指南更新要点》，其中国产原研、一类新药谷美替尼，纳入指南MET14外显子跳跃突变(METex14跳变)NSCLC患者全线治疗Ⅰ级优先推荐，开启了METex14跳变NSCLC患者靶向治疗新篇章。

　　肺癌是我国发病率和死亡率高的癌症之一，其中METex14跳变是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因素之一。METex14跳变预示着疾病的恶性程度更高，预后更差。这部分患者使用化疗、免疫、甚至是多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的疗效都相对有限。既往临床研究结果显示，METex14跳变NSCLC患者接受一线化疗的中位总生存期(mOS)只有6.7个月。免疫治疗给这类患者也仅能带来1.9个月的中位无进展生存期(mPFS)。MET-TKI如谷美替尼等的出现，彻底改变了METex14跳变NSCLC患者的治疗困境，使其预后得到极大改善。

　　谷美替尼本次纳入《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2024)》全线治疗Ⅰ级优先推荐，是基于GLORY研究的表现。

　　GLORY研究是一项单臂、开放、国际多中心的2期研究(NCT04270591)，研究纳入具有METex14跳变的局晚期或转移性非小细胞肺癌患者，接受谷美替尼单药治疗。研究的主要终点是盲态独立影像评估委员会(BIRC)评估的总体客观缓解率(ORR)。

　　安全性上，谷美替尼整体安全性良好，无严重肝毒性、和间质性肺病等致死性不良反应，药物相互作用较少，患者使用更安全。

　　经济性上，在2024年1月1日起正式实施《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年版)》中，谷美替尼作为医保全线报销的MET-TKI，大幅提高了METex14跳变NSCLC患者用药可及性，让更多患者有机会获益于精准靶向治疗，在减轻患者经济压力的同时，为患者的长期生存和生活质量保驾护航。

　　GLORY研究证实，谷美替尼可以显著改善中国METex14跳变NSCLC患者的预后且具有良好的安全性，疗效和安全性数据源自中国患者，更能指导中国的临床实践，且该药物已经纳入国家医保目录全线报销，进一步提升了药物可及性。谷美替尼以Ⅰ级优选推荐列入《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2024)》全线治疗，标志着METex14跳变NSCLC患者靶向治疗已经开启全新篇章，患者迎来全新曙光!

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