在超声辐照下，脂质体纳米药物(LP@PFH@HMME)被激活，产生丰富的活性氧(ROS)并在癌细胞中诱导免疫原性细胞死亡(ICD)，以协助基于免疫检查点抑制剂(ICB)的免疫治疗;

　　在酸性肿瘤微环境中，LP@PFH@HMME会因pH响应性脂质融合而发生“纳米到微米”的转化，这使得液滴在对比增强超声(CEUS)和双峰成像引导的声动力疗法(SDT)中对超声更敏感;

　　通过氟-19磁共振成像(19F MRI)和CEUS双模成像，该纳米药物显示出强大的成像能力，且在水溶液中具有极佳的溶解性，19F含量相对较高，横向弛豫时间较长(T2=1.072秒)，使其适用于高性能19F MRI，此外，纳米药物在尾静脉注射后还能有效蓄积;

　　结合使用PD-L1抑制剂，超声辐照下的LP@PFH@HMME可引发高效的抗肿瘤免疫激活和免疫记忆效应，从而抑制三阴性乳腺癌肿瘤的生长和复发。

　　总结

　　LP@PFH@HMME整合了显像剂和治疗剂，用于SDT可提高免疫原性，从而通过ICB在TNBC中实现有效的免疫治疗。SDT与免疫疗法的联合治疗可有效抑制TNBC的生长和复发，凸显多功能纳米药物治疗TNBC的前景。

　　背景补充

　　近年来，基于ICB的免疫治疗作为一种创新的治疗方法在各种癌症中取得了一定的疗效。但只有部分TNBC患者通过ICB疗法起到了治疗的作用，因此，亟需开发新的治疗策略，通过增强TNBC患者的免疫反应来实现治疗效果。

　　文章摘自网络，侵删

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